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基于久经考验的SureSelect技术,临床研究外显子组V2版本对新增的1,099个疾病相关基因、超过 75,000个非编码外显子的剪切位点、超过12,000个之前已有报导的深内含子变异,以及超过800个启动子区域的变异进行了加强覆盖。
疾病相关数据库的出色覆盖
对疾病相关基因进行增强覆盖,具有出色的整体外显子覆盖;对HGMD、OMIM、ClinVar和ACMG数据库的靶标进行增加覆盖。
针对关键问题的明确答案
SureSelect 临床研究外显子组V2以人类全外显子组V6版本作为其核心设计,并在疾病相关区域进行加强覆盖,实现了对这些高度优化的数据库的更全面的覆盖(表1),帮助研究者在这些靶标区域内更可靠的检出变异。这一设计涵盖了人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因组变异数据库(HGMD)和NCBI的ClinVar数据库里的靶标,以及由埃默里大学和费城儿童医院的研究者合作共同确定的疾病相关区域的额外的靶标。
更多相关内容,特别专注于临床研究
由埃默里大学以及费城儿童医院的专家发起的针对新增疾病相关内容的甄选;提供基因列表及它们的疾病相关证据。
完整与灵活的工作流程解决方案
利用从样本到数据的完整解决方案——可定制的靶向捕获内容、可自动化的工作流程、配套的数据分析和解析方案来推进和加速临床研究。
订购信息:
16 次反应 96 次反应 96 次反应,自动
| 16次反应 | 96次反应 | 96次反应、自动 | |
| SureSelect XT Clinical Research Exome V2 | 5190-9491 | 5190-9492 | 5190-9493 |
| SureSelect XT Clinical Research Exome V2 Plus 1 | 5190-9494 | 5190-9495 | 5190-9496 |
| SureSelect XT Clinical Research Exome V2 Plus 2 | 5190-9497 | 5190-9498 | 5190-9499 |
| SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 | 5190-9500 | 5190-9501 | 5190-9502 |
| SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 Plus 1 | 5190-9503 | 5190-9504 | 5190-9505 |
| SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 Plus 2 5190 | 5190-9506 | 5190-9507 | 5190-9508 |
www.agilent.com/genomics/CREV2
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文献和实验9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线
)包括溃疡性肠炎(UC),克罗恩疾病(CD)和未定型肠炎(IC)。研究表明炎症性肠疾病具有很大可能转化为结肠癌(CRC),并且越来越多研究者关注炎癌转变机制。然而,目前还没有分子标记能够将 IBD 患者按照高低患癌风险区分开,进行疾病的预防和治疗。研究取材31 位患有炎症性肠疾病和结肠癌患者的 FFPE 样本,包括 15 位溃疡性肠炎患者,14 位克罗恩疾病患者和 2 位未定型肠炎患者。全外显子组测序,平均测序深度 62×外显子捕获试剂盒:Agilent SureSelect v.5 kit研究
壮大了安捷伦现有电泳产品线,包括安捷伦 2100 生物分析仪。该生物分析仪是第一款通过微流体进行生物样品分析的商业化仪器,也是在芯片、qPCR 和新一代测序 工作流程中对 RNA 和 DNA 进行质量控制的业内领先产品。 安捷伦还提供业内一流的用于新一代测序的 SureSelect 靶向序列捕获系统,它是溶液型杂交捕获技术,由安捷伦与麻省理工学院-哈佛大学博德研究所 最先研发成功。与安捷伦 2200 TapeStation 系统类似,SureSelect能够简化新一代测序的工作











