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SureSelect 临床研究外显子组V2

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  • 2026年01月30日
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    安捷伦是二代测序靶向捕获领域的行业领导者。安捷伦人类全外显子组捕获产品具有最广泛的用户群和良好的口碑。凭借出色的靶向捕获探针设计、定制与生产能力,以及与全球知名院校的广泛合作,安捷伦不断推出针对遗传性疾病、临床研究和癌症的多样化捕获panel。临床研究外显子组V2版本赋予您发现和鉴定新的疾病相关靶标的能力,为那些正在寻求一款能够深度探究他们所研究靶标的外显子组产品的研究人员提供高效且经济的解决方案。这款外显子组是目前市面上唯一可以提供埃默里大学以及费城儿童医院共同精选的额外内容的外显子组,其附加值包括一份基因列表,以及疾病相关的信息,它们可以帮助指导您的基因组数据分析。

    有哪些新的内容?
    基于久经考验的SureSelect技术,临床研究外显子组V2版本对新增的1,099个疾病相关基因、超过 75,000个非编码外显子的剪切位点、超过12,000个之前已有报导的深内含子变异,以及超过800个启动子区域的变异进行了加强覆盖。
    疾病相关数据库的出色覆盖
    对疾病相关基因进行增强覆盖,具有出色的整体外显子覆盖;对HGMD、OMIM、ClinVar和ACMG数据库的靶标进行增加覆盖。
    针对关键问题的明确答案
    SureSelect 临床研究外显子组V2以人类全外显子组V6版本作为其核心设计,并在疾病相关区域进行加强覆盖,实现了对这些高度优化的数据库的更全面的覆盖(表1),帮助研究者在这些靶标区域内更可靠的检出变异。这一设计涵盖了人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因组变异数据库(HGMD)和NCBI的ClinVar数据库里的靶标,以及由埃默里大学和费城儿童医院的研究者合作共同确定的疾病相关区域的额外的靶标。
    更多相关内容,特别专注于临床研究
    由埃默里大学以及费城儿童医院的专家发起的针对新增疾病相关内容的甄选;提供基因列表及它们的疾病相关证据。
    完整与灵活的工作流程解决方案
    利用从样本到数据的完整解决方案——可定制的靶向捕获内容、可自动化的工作流程、配套的数据分析和解析方案来推进和加速临床研究。

    订购信息:
    16 次反应 96 次反应 96 次反应,自动
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    SureSelect XT Clinical Research Exome V2 5190-9491 5190-9492 5190-9493
    SureSelect XT Clinical Research Exome V2 Plus 1 5190-9494 5190-9495 5190-9496
    SureSelect XT Clinical Research Exome V2 Plus 2 5190-9497 5190-9498 5190-9499
    SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 5190-9500 5190-9501 5190-9502
    SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 Plus 1 5190-9503 5190-9504 5190-9505
    SureSelect XT2 Clinical Research Exome V2 Plus 2 5190 5190-9506 5190-9507 5190-9508


    www.agilent.com/genomics/CREV2

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      9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线

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