- ¥40000
- KAPA
- KK8401
- 2025年08月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
KAPA 链方向性RNA/mRNA文库准备试剂盒KK8401/KK8421（Illumina平台）
- 英文名：
KAPA Stranded RNA-Seq Library Preparation Kit (96 reactions)
- 供应商：
上海研卉生物科技
- 规格：
96 rxn
KAPA Stranded RNA-Seq Library Preparation Kit (96 reactions)
1、产品应用：
(1)基因表达; (2)新的转录本和SNP鉴定; (3)剪接位点及基因融合识别。
2、产品优势：
(1)片段能调整为多种应用;(2)精简的工作流程能减少样品手动操作及总的时间，包含一步磁珠法;
(3)KAPA HiFi酶在文库扩增中有强有力的表现; (4)试剂及反应体系便于自动化操作。
3、优异表现：
与Illumina公司TruSeqTM链mRNA样品制备试剂盒比较;
(1)Mapping数据比较
KAPA StrandedmRNA-Seq Kits比较结果：
(1)更高的唯一mapped resds百分比;
(2)较低的重复率;
(3)检测出更多的转录本及基因。
(4)高GC转录本检测效率更高
(2)高GC转录本检测效率更高
(3)低丰度转录本检测效率更高
4、KAPA RNA-Seq和mRNA-Seq试剂盒的区别：
5、产品信息
| 二代测序文库制备 | KK8230 | KAPA LTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina | 10个文库 | 2500 |
| KK8231 | KAPA LTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina | 10个文库 | 2400 | |
| KK8232 | KAPA LTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina | 50个文库 | 11000 | |
| KK8233 | KAPA LTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina | 50个文库 | 10500 | |
| KK8234 | KAPA HTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina | 96个文库 | 18000 | |
| KK8235 | KAPA HTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina | 96个文库 | 17000 | |
| KK8260 | KAPA TruSeq Adapter Kit, (Illumina, 20 μl each) | 144 rxn | 14000 | |
| KK2620 | KAPA Library Amplification Kit with Primers (50 x 50 µl reactions) | 50rxn | 1800 | |
| KK2621 | KAPA Library Amplification Kit with Primers (250 x 50 µl reactions) | 250rxn | 8000 | |
| KK2623 | KAPA Library Amplification Primer Kit (250 x 50 μl rxns) | 250rxn | 1500 | |
| KK8400 | KAPA Stranded RNA-Seq Library Preparation Kit (Illumina,24 reactions) | 24 rxn | 13000 | |
| KK8401 | KAPA Stranded RNA-Seq Library Preparation Kit (96 reactions) | 96 rxn | 40000 | |
| KK8420 | KAPA Stranded mRNA-Seq Library Preparation Kit (24 reactions) | 24 rxn | 15000 | |
| KK8421 | KAPA Stranded mRNA-Seq Library Preparation Kit (96 reactions) | 96 rxn | 47000 |
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文献和实验，这样可以节约反转录的试剂，cDNA可以多次使用，可用于检测稀有基因是否表达、从极少量细胞中定量检测特定mRNA的表达水平。 3）特异性引物： 最特异的反转录方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异性引物，第一条链的合成可由与mRNA3'端最靠近的配对引物起始。用此类引物仅产生所需要的cDNA，导致更为特异的PCR扩增。 做 Real Time PCR时，用于SYBR Green I/Eva Green 法时的一对引物与一般PCR
检测出来。这个比值对以上讨论的那些可能影响与某个特定基因杂交探针绝对量，但不影响两种标记探针杂交相对量的因素不敏感。 DNA基因表达谱芯片的应用范围：最简单的基因表达谱检测是比较两种不同细胞或组织样本中的与芯片阵列中相应基因对应的mRNA的相对丰度。例如，可对比试验干预前后，或经某种处理后连续时段内的细胞以及不同分化时期的细胞，也可以对比突变型和野生型之间的mRNA表达的不同方式。这种试验方法灵活，使研究者可以收集到有关每种基因表达调节的更准确信息。例如，通过一张芯片上的多核糖体RNA和总
cDNA 单链探针主要用来分离cDNA 文库中相应的基因。用RNA为模板合成cDNA 探针所用的引物有两种: (1)用寡聚dT 为引物合成cDNA 探针。本方法只能用于带Poly(A)的mRNA,并且产生的探针极大多数偏向于mRNA 3'末端序列。(2) 可用随机引物合成cDNA探针。该法可避免上述缺点,产生比活性较高的探针。但由于模板RNA 中通常含有多种不同的RNA 分子,所得探针的序列往往比以克隆DNA 为模板所得的探针复杂得多, 应预先尽量富集mRNA 中的目的序列。反转录得到的产物RNA
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