KAPA纯化磁珠KK8000，KAPA Pure Beads

KAPA纯化磁珠KK8000，KAPA Pure Beads

　　1、产品应用

　　1)快速、有效进行反应后纯化，去除二代测序文库准备、PCR及qPCR流程中的接头、接头自连产物、引物、引物

　　二聚体、核苷酸、盐离子和酶;

　　2) 能有效对二代测序流程中的起始片段化DNA、接头连接文库分子和扩增后的文库进行片段选择;

　　3)DNA样本的常规操作，如浓缩样本，更换样本中的缓冲液等。

　　2、产品优势

　　1) 单链或双链DNA(1ng-5µg)单次纯化中的高回收率; 2) 快速、有效的纯化，去除不需要的反应成分;

　　3)在基于磁珠的工作流程中可以取代原有磁珠; 4)可调节的片段选择;

　　5)可以进行自动化操作。

　　3、产品表现

　　(1)NGS流程中的完美融合：兼容KAPA所有DNA和RNA文库构建流程，与Agencourt® AMPure® XP相比，具有同样的性能，有同样的片段分布及回收效率，能够融入已存在的自动化应用中。

　　(A)KAPA HyperPlus Kit构建文库，起始于100ng高质量的 E. coli 基因组DNA，37℃ 孵育30分钟进行片段化，得到目标文库片段大小为300bp。

　　(B)利用KAPA Stranded RNA-Seq Kit with RiboErase进行文库构建，按照标准流程，起始于100ng UHR RNA。文库的产量是在接头连接后由KAPA Library Quantification Kit定量的。所有文库的电泳图谱都是由2100 High Sensitivity DNA Kit产出的。

　　(2)可调节、高度可重复性的片段选择获得一致的文库片段分布在文库构建中，各步骤都可灵活操作调节片段选择参数获得期望的文库片段。

　　KAPA纯化磁珠可以实现最终文库片段分布的高度可重复性。所有文库都始于1µg高质量的E. coli 基因组DNA，在适当的条件下，由超声DNA破碎仪E220选取适当的片段长度模式进行片段化处理，得到350-450bp长度，利用KAPA Hyper Prep Kit进行文库构建。在文库扩增(2个循环)后，利用KAPA纯化磁珠或Agencourt® AMPure® XP进行片段选择(0.6X-0.8X)。电泳图由 PerkinElmer® LabChip GX DNA High Sensitivity Assay产生。

　　在文库构建的各步骤中都可以进行片段选择的调整。C图是基因组DNA片段化后和接头连接后进行片段选择，可以得到相同片段分布的文库。D图是接头连接后，通过不同的片段选择参数所获得的不同的文库片段分布。所有的文库都起始于100ng高质量DNA，在适当的条件下，由超声DNA破碎仪E220选取适当的片段长度模式进行片段化处理，得到350-450bp长度，利用KAPA Hyper Prep Kit进行文库构建。电泳图由 PerkinElmer® LabChip GX DNA High Sensitivity Assay产生。

　　4、产品信息