(A)KAPA HyperPlus Kit构建文库,起始于100ng高质量的 E. coli 基因组DNA,37℃ 孵育30分钟进行片段化,得到目标文库片段大小为300bp。
(B)利用KAPA Stranded RNA-Seq Kit with RiboErase进行文库构建,按照标准流程,起始于100ng UHR RNA。文库的产量是在接头连接后由KAPA Library Quantification Kit定量的。所有文库的电泳图谱都是由2100 High Sensitivity DNA Kit产出的。