- ¥28100
- kapa
- KK8504/KK8505
- 2025年08月25日
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- 规格：
96 rxn
1、技术优势
(1)提高文库产量和测序质量，扩增循环数的减少能有效降低重复率、提高覆盖度
(2)用FFPE样本构建高质量的文库，利用250ng或更少的FFPE DNA模板构建高质量文库，显著降低了重复率并提高覆盖度
(3)少于3h时间获得高质量文库
一管式工作流程少清洗步骤，降低建库试剂和操作时间;PCR-Free平台建库时间少于2小时，扩建平台建库时间少于3小时。操作步骤的减少能够提高稳定性与再现性。
上图：KAPA Hyper文库准备平台的操作流程。末端修复、加A和连接反应均在一管操作，而不需要清晰步骤。该操作流程对于高通量的Illumina测序十分理想。
(4)实现微量样本文库多样性的最大化
最佳的文库构建参数将使的样本量产生更高的文库差异性。能够利用ng级的样本构建高质量的文库，如cell-freeDNA和ChlP DNA等。
2、产品信息
| 二代测序文库制备 | KK8483 | KAPA Stranded RNA-Seq Kit with RiboErase(HMR) (24rxns) | 24rxn | 28000 |
| KK8484 | KAPA Stranded RNA-Seq Kit with RiboErase(HMR) (96rxns) | 96rxn | 98000 | |
| KK8500 | KAPA Hyper Prep Kit (8 reactions) | 8 rxn | 3100 | |
| KK8501 | KAPA Hyper Prep Kit, no amplification (8 reactions) | 8 rxn | 2970 | |
| KK8502 | KAPA Hyper Prep Kit (24 reactions) | 24 rxn | 8100 | |
| KK8503 | KAPA Hyper Prep Kit, no amplification (24 reactions) | 24 rxn | 7830 | |
| KK8504 | KAPA Hyper Prep Kit (96 reactions) | 96 rxn | 28100 | |
| KK8505 | KAPA Hyper Prep Kit, no amplification (96 reactions) | 96 rxn | 27000 | |
| KK8510 | KAPA Hyper Plus Kit (Illumina,8 rxns) | 8 rxn | 3500 | |
| KK8511 | KAPA Hyper Plus Kit, PCR-free (Illumina,8 rxns) | 8 rxn | 3370 | |
| KK8512 | KAPA Hyper Plus Kit (Illumina,24 rxns) | 24 rxn | 9300 | |
| KK8513 | KAPA Hyper Plus Kit, PCR-free (Illumina,24rxns) | 24 rxn | 9030 | |
| KK8514 | KAPA Hyper Plus Kit (Illumina,96 rxns) | 96 rxn | 32900 | |
| KK8515 | KAPA Hyper Plus Kit, PCR-free (Illumina,96 rxns) | 96 rxn | 31800 | |
| KK8300 | Ion Torrent Library Preparation Kit (8 reactions) | 8 rxn | 2520 | |
| KK8301 | Ion Torrent Library Preparation Kit (48 reactions) | 48 rxn | 13860 | |
| KK8310 | Ion Torrent Library Preparation Kit, no amplification (8 reactions) | 8 rxn | 2280 | |
| KK8311 | Ion TorrentLibrary Preparation Kit, no amplification (48 reactions) | 48 rxn | 12420 | |
| KK8330 | Adapter Kit, non-Barcoded (8 reactions Ion Torrent | 8 rxn | 1200 | |
| KK8331 | Adapter Kit, Barcodes 1 - 8 (48 reactions) Ion Torrent | 48 rxn | 7500 | |
| KK8332 | Adapter Kit, Barcodes 9 - 16 (48 reactions) Ion Torrent | 48 rxn | 7500 | |
| KK8333 | Adapter Kit, Barcodes 17 - 24 (48 reactions) Ion Torrent | 48 rxn | 7500 |
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文献和实验由于全血中存在有很多PCR反应抑制物，例如，血红素，蛋白质，盐，抗凝剂等，使得常规的Taq聚合酶不能从全血中直接进行PCR反应。因此，现在临床上往往先要从全血中提取DNA, 但即使这样，也不能完全克服上述抑制物的影响，这也是为什么目前临床上的DNA扩增反应，常常失败的原因如果在遗传病诊断中，能够从全血中快速有效地进行DNA扩增，可以节省大量的人力，时间，费用，对临床遗传病鉴定，以及亲子鉴定是一个革命化的改进。KAPA全血直接PCR：是世界上首个专门为全血PCR改造的高效DNA多聚酶。通过直接
wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
列的质量评估工作，证明了提取环境样品DNA的过程中使用IRT技术的重要性。一篇总结性文章曾发表于ASM 2010年年会（可致电：0755-8348 9872索取）。使用含IRT技术的MO BIO PowerSoil® DNA Isolation Kit，与不含IRT技术的竞争品牌试剂盒，提取0.1g堆肥做对比试验。最终DNA用分光光度法和凝胶电泳分析作初步分析，然后用通用引物16S rRNA，KAPA2G Fast HotStartReadymix酶跑end-point PCR。下图（图3A）展示
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