- ￥500
- BioDynami
- 30025
- 美国
- 2025年07月11日
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NGS Low Input DNA Library Prep Kit
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北京百奥创新科技有限公司
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BioDynami NGS低输入DNA建库试剂盒——illumina和MGI平台
BioDynami开发了高质量的NGS低输入DNA建库试剂盒(illumina和MGI平台)，用于构建低输入DNA量(1 - 400 ng)的高质量NGS文库。该试剂盒允许科学家研究样本有限的DNA，如肿瘤样本、患者样本和其他特别收集的样本(FACS分选等)。该试剂盒的文库转换效率高，输入DNA量低至1 ng。基于BioDynami独特的DNA末端抛光和连接化学，该试剂盒使使库覆盖均匀和低gc偏倚。
该试剂盒需要双链DNA片段(钝的和/或粘的)作为NGS文库制备的输入DNA，并与两种酶促方法产生的DNA片段兼容(如BioDynami DNA片段酶，Cat.# 40061和Cat.# 40062)和机械方法，如超声和雾化等。
NGS低输入DNA建库试剂盒工作流程
illumina平台的NGS低输入DNA库准备试剂盒有三种index类型:
Non-index(Cat.# 30022)：库没有index。
Index(Cat.# 30024)：我们的每个引物都包含一个独特的条形码序列，包含6个碱基，可用于识别低输入的DNA文库。库复用多达48个样本是可能的。
Unique dual index(Cat.# 30025)：使用BioDynami的Four-Base Difference Index System，可以使用独特的双索引对多达96个低输入DNA文库进行文库复用。该系统允许我们对8个碱基长度中至少有4个碱基不同的库进行索引。BioDynami独特的双索引引物可以减少测序错误，如解复用错误、扩增错误、读数分配错误、索引交叉污染以及索引跳跃。该试剂盒包括96对预混合的独特索引引物。
MGI平台试剂盒(Cat.# 34024)也适用上述Index。
试剂盒优势:
★ 快速的实验方案
★ 过程简单
★ 清理步骤所需的磁珠更少：节省50%以上的成本
★ 低输入DNA量：从1 ng DNA开始
★ 操作时间只有10分钟
★ 总实验时间约1.5小时
★ 即用型主混合物简化了反应设置
★ 反应组分少
比较相同NGS库制备条件下的库转换效率。输入的DNA量分别为1 ng和10 ng。在文库准备前，用Covaris机械剪切DNA。BioDynami试剂盒:NGS低输入DNA文库准备试剂盒(Cat.# 30022)。
比较相同NGS建库条件下的建库率。输入的DNA量为1 ng、10 ng和100 ng。DNA在文库制备前用Covaris机械剪切(Cat. # 30022)。测定PCR周期数。
产品订购：
| 产品名称 |
货号 |
产品规格 |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30022S |
non-index，24 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30022L |
non-index，48 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30024S |
index，24 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30024L |
index，48 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30025S |
Unique dual index，96 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(illumina) |
30025L |
Unique dual index，192 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(MGI) |
34024S |
index，24 reactions |
| NGS Low Input DNA Library Prep Kit(MGI) |
34024L |
Index，96 reactions |
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文献和实验分子生物学技术和应用操作之后，最常见的有：PCR；限制性酶切消化；寡核苷酸合成，以及下一代测序（NGS）的片段化、末端修饰和连接步骤。 可从凝胶中纯化 PCR 产物和 限制酶消化的 DNA 用于下游应用，例如末端修饰，连接，克隆和测序。 在寡核苷酸合成之后，聚丙烯酰胺凝胶电泳是从盐和截短序列中分离和纯化全长寡核苷酸的主要方法之一。 对于 Illumina 和 Ion Torrent NGS 平台，作为测序文库制备的一部分，样品片段化，末端修饰并连接到衔接子上。在这些步骤之后，以称为大小选择的方法
一代测序（NGS）文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接，但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法，尤其适用于低起始量材料（100 pg–10 ng），整个文库制备过程只需4小时，不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA，是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势，无需接头连接和纯化，整个过程依赖
of uncharacterized species, and many other applications（未知物种的转录组组装和其他应用）. 关于Lexogen，产品更多专注于短读长RNA测序工作流程（当然也有可用于长读长测序的全长cDNA扩增试剂盒）。试验程序的一般大纲如下: 从样本中分离出RNA，并除去污染的DNA，例如，用DNase处理。 如果需要，则对RNA进行预处理，即通过polyA选择或rRNA去除来富集mRNA。 RNA片段化（如果使用无片段化建库流程
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