脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书

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产品名称：脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样  
测试方法：紫外分光光度法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理: 
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果

样品制备：
1）. 脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
6氟色满2羧　Ammonium diethyldithiocarbamate
5氨间二　Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate
4吲哚酮　Benzyltriethylammonium chloride
3,4二羟　Benzyltrimethylammonium chloride,≥98.0%
4邻酚 OR 24酚　Benzyltrimethylammonium bromide,≥98.0%
23　Tetrabutylammonium iodide
42　Tetraethylammonium iodide
2氨4酚　Tetramethylammonium iodide
间二酰　Tetrapropylammonium bromide,≥98.0%
1,3二　Tetraethylammonium bromide
3(Boc氨)　Tetraethylammonium chloride,≥98.0%
2,4'二酮　Tetramethylammonium bromide
对　Tetramethylammonium chloride
4氧羰硼　Ammonium perchlorate
3氧羰硼　Ammonium hexafluorotitanate(IV)
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书1-金刚烷醇(>99%,BR) 1-Adamantanol 768-95-6 ：>99%,BR
1-代萘(>98%,BR) 1-Bromonaphthalene 33186 ：>98%,BR
辛烷(>98%,BR) 1-Bromooctane 111-83-1 ：>98%,BR
1-甲基咪唑(>98%,BR) 1-Methylimidazole 616-47-7 ：>98%,BR
1-乙基咪唑(>98%,BR) 1-Ethylimidazole 1898722 ：>98%,BR
1-萘乙醇(>98%,BR) 1-Naphthalene ethanol 773-99-9 ：>98%,BR
乙酸-1-萘酯(>98%,BR) 1-Naphthyl acetate 830-81-9 ：>98%,BR
二十八烷醇(>98%,BR) 1-Octacosanol 557-61-9 ：>98%,BR
1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR) 1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol 86-93-1 ：>98.5%,BR
新戊二醇(>98%,BR) 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 126-30-7 ：>98%,BR
ELISA实验通用规则：
1、脂肪酸合成酶（FAS）测试盒50管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。