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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Clostridium perfringens types B
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品及特点:
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
Staphylococcus Selective Agar No.110 250g 葡萄球菌选择性琼脂110
Staphylococcus Selective Agar 250g 葡萄球菌选择性琼脂
Staphylococcus Enrichment Broth 250g 葡萄球菌增菌肉汤
Staphylococcus Chromogenic Medium 1000(ML) 金黄色葡萄球菌显色培养基
Standard I Nutrient Agar 250g 标准I号营养琼脂
STAA Medium 250g STAA培养基
SSDC Medium 250g SSDC培养基（ISO）
CD4 CD4抗体 特价促销
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CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 鼠單抗
CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔單抗
CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔多抗
CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔多抗, 抗原親和純
CD40 / TNFRSF5 抗體 (APC), 鼠單抗
CD40 / TNFRSF5 抗體 (FITC), 鼠單抗
CD40 / TNFRSF5 抗體 (FITC), 鼠單抗
Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor Alpha 4 （extracellular Nicotinic Acetylcholine 受体 Alpha 4 （extracellular抗体（0.2 ml)
Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor #� Nicotinic Acetylcholine 受体 #�
Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor #� Nicotinic Acetylcholine 受体 #�
Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor #� Nicotinic Acetylcholine 受体 #�
Anti-NHERF-1 NHERF-1抗体（50 ul)
Anti-NHERF-1 NHERF-1抗体（0.2 ml)
NHERF1/ EBP50 Antibody （Na（+）/H（+） exchange regulatory cofactor NHE-RF1， Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein 50， Regulatory cofactor of Na（+）/H（+） exchanger， Sodium-hydrog NHERF1/ EBP50抗体
NGN2 Antibody （CT） （Neurogenin-2， Neurog2， NGN-2， atonal homolog 4， atoh4， math4a， basic helix-loop-helix protein 8， bHLHa8） NGN2抗体（C末端）
NGFR Antibody （Clone # 8G3G10） （CD271； p75NTR； TNFRSF16； p75（NTR）； Gp80-LNGFR； NGFR） NGFR抗体（克隆号8G3G10）
NGF/proNGF Neutralizing Antibody NGF/proNGF Neutralizing Antibody抗体（50 ug)
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒BGS 琼脂用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)BGS Agar250
碱性蛋白胨水 用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)Alkaline Peptone Water250
TCBS琼脂 用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar250
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）Sodium Chloride Polymyxin Broth Base250
多粘菌素B 添加于100mlHB4131中2.5万单位/支*5
精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验5
PA-1(人卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)
CL-0272EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H6N4 型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HUVEC[HUV-EC-C]人脐静脉内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS
IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mL
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Clostridium perfringens types B |
| 编号 | EY00P3870 |
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor Alpha 4 （extracellular Nicotinic Acetylcholine 受体 Alpha 4 （extracellular抗体（0.2 ml)
Anti-Nicotinic Acetylcholine Receptor #� Nicotinic Acetylcholine 受体 #�
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Anti-NHERF-1 NHERF-1抗体（50 ul)
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NHERF1/ EBP50 Antibody （Na（+）/H（+） exchange regulatory cofactor NHE-RF1， Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein 50， Regulatory cofactor of Na（+）/H（+） exchanger， Sodium-hydrog NHERF1/ EBP50抗体
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NGFR Antibody （Clone # 8G3G10） （CD271； p75NTR； TNFRSF16； p75（NTR）； Gp80-LNGFR； NGFR） NGFR抗体（克隆号8G3G10）
NGF/proNGF Neutralizing Antibody NGF/proNGF Neutralizing Antibody抗体（50 ug)
产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒BGS 琼脂用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)BGS Agar250
碱性蛋白胨水 用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)Alkaline Peptone Water250
TCBS琼脂 用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar250
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）Sodium Chloride Polymyxin Broth Base250
多粘菌素B 添加于100mlHB4131中2.5万单位/支*5
精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验5
PA-1(人卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)
CL-0272EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H6N4 型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HUVEC[HUV-EC-C]人脐静脉内皮细胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS
IL18BP Protein Mouse 重组小鼠 IL18BP 蛋白 (His 标签)
小鼠腮腺细胞完全培养基 100mL
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文献和实验相关实验
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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产气荚膜梭状芽孢杆菌B型探针法荧光定量PCR试剂盒
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