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鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒说明书

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  • BHR1230
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  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Abalone Herpes-like Virus(AbHV)

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50T

    服务流程:
    1.客户认真写好订单,提供待检基因相关信息;
    2.签订技术服务合同,支付预付款(30-50%);
    3.设计合成定量PCR引物(或客户提供文献引物委托本公司合成);
    4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反转录;
    5.PCR预实验,主要检测引物的特异性和扩增效率;
    6.正式定量实验:对所有样品上机检测;
    7.实验结果和数据分析,形成报告。
    产品名称 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒说明书
    英文名称 Abalone Herpes-like Virus(AbHV)
    货号 BHR1230
    实时荧光定量PCR:
    实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
    产品细节图片1
    通用原则:
    1, 先选择好探针,然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。
    2, 扩增子的长度应不超过400bp,理想的最好能在100-150bp内,扩增片断约短,有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性
    3, 保持GC含量在20%和80%之间,GC富含区容易产生非特异反应,从而会导致扩增效率的降低,及在SG分析中非特异信号。
    4, 为了保证效率和重复性,应避免重复的核苷酸序列,尤其是G(不能有4个连续的G)
    5, 将引物和探针互相进行配对检测,以避免二聚体和发卡结构的形成。
    b),探针设计指导
    1,在设计引物之前设计探针
    2,探针的Tm值应在68-70℃之间,如果是目测探针,则要仔细审查GC富含区。
    3,探针的5’端要避免有鸟氨酸,5’G会有淬灭作用,即使被切割下来这种淬灭作用也还会存在
    4,选择C多于G的链作探针,G的含量多于C会降低反应效率,这时就应选择配对的另一条链作为探针。
    6, 探针应尽可能的短,不要超过30个bp。
    7, 检测探针的DNA折叠和二级结构。
    荧光化学物质:
    鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒说明书实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
    1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
    2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
    3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
    TBA1A 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化        50 µg
    PCNA 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P   IF  IP   ICC/IF       50 µg
    cofilin 2 / CFL2 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化        50 µg
    H1F0 / Histone H1 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    Histone H3 抗体, 鼠单抗    WB   IHC-P   IP      50 µg
    beta Actin / ACTB 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    GAPDH Loading Control 抗体, 兔单抗    IHC-P       50 µg
    GAPDH Loading Control 抗体, 鼠单抗    WB       50 µg
    GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    IHC-P       50 µg
    GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P       50 µg
    LMNB1 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB       50 µg
    TBP 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB       50 µg
    HSPD1 / HSP60 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IF   IP  ICC/IF       50 µg
    Cyclophilin B / PPIB 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    H2AFM / HIST1H2AB 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB       50 µg
    VDAC1 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P       50 µg
    Beta-Tubulin Loading Control 抗体, 鼠单抗    WB   IF   ICC/IF      50 µL
    Beta-Actin 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P   IP      50 µg
    SMAD3 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    TBA1A 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化        50 µg
    PCNA 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P   IF  IP   ICC/IF       50 µg
    cofilin 2 / CFL2 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化        50 µg
    H1F0 / Histone H1 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    Histone H3 抗体, 鼠单抗    WB   IHC-P   IP      50 µg
    beta Actin / ACTB 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IP       50 µg
    GAPDH Loading Control 抗体, 兔单抗    IHC-P       50 µg
    GAPDH Loading Control 抗体, 鼠单抗    WB       50 µg
    GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    IHC-P       50 µg
    GAPDH 抗体, 兔多抗, 抗原亲和纯化    WB   IHC-P       50 µg
    2,5寡腺苷酸合成酶2    OAS2    2,5-Oligoadenylate Synthetase 2    7.5    240    nmol/L    1
    20-HETE    20-HETE    20-HETE    50    1600    pg/mL    10
    25羟基维生素D    25-OH-VD    25-Dihydroxy vitamin D    1.5    48    ng/mL    0.1
    25羟基维生素D3    25(OH)D3    25-Dihydroxy vitamin D3    1.5    48    ng/mL    0.1
    2-硫代噻唑烷-4-羧酸    TTCA    2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid    1.5    48    μmol/L    0.1
    3-硝基酪氨酸    3-NT    3-Nitrotyrosine    0.25    8    nmol/L    0.1
    3型1-磷酸鞘氨醇受体    S1P3    sphingosine 1-phosphate receptor type 3    75    2400    nmol/L    10
    4-羟基壬烯醛    4-HNE    4-Hydroxy-2-nonenal    1.5    48    μmol/L    0.1
    5α还原酶    5AR    5-alpha reductase    2.5    80    U/L    0.1
    5-甲基四氢叶酸    5-MTHF    5-methyl tetrahydrofolic acid    1.5    48    ng/mL    0.1
    5羟基吲哚乙酸    5-HIAA    5-hydroxyindolacetic acid    0.75    24    ng/mL    0.1
    5羟色胺    5-HT    5-Hydroxytryptamine    75    2400    pg/mL    10
    5-羟色胺转运体蛋白    5-HTT    Serotonin Transporter     50    1600    pg/mL    10
    5脂加氧酶    5-LOX    5-lipoxygenase    15    480    U/L    1
    酰四氢蝶呤合酶    PTS     6-pyruvoyl tetrahydrobiopterin synthase    0.25    8    ng/mL    0.1
    6酮前列腺素    6-K-PG    6-keto-prostaglandin    12.5    400    pg/mL    1
    6酮前列腺素F1a    6-keto-PGF1a    6-keto-prostaglandin F1a    12.5    400    pg/mL    1
    70kDa热休克蛋白5    HSPA5    Heat Shock 70 KDa Protein 5    50    1600    pg/mL    10
    鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒说明书8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶    hOGG1    8-oxoguanine DNA glycosydase    12.5    400    nmol/L    1
    8羟基脱氧鸟苷    8-OHdG    8-Hydroxy-desoxyguanosine    0.5    16    ng/mL    0.1
    8异前列腺素    8-iso-PG    8-iso-PG    3.75    120    pg/mL    0.1
    荧光定量PCR服务:
    公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
    1、荧光定量PCR服务要求:
    (01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
    (02)请提供已知的全长基因序列。
    (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
    2、荧光定量PCR操作程序
    (01)引物(探针)设计与合成。
    (02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
    (03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
    (04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
    3、荧光定量PCR的收费标准:
      我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 要想荧光定量 PCR 结果好,这些实验设置要点需记牢

      这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同,快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式,供大家参考(图 4)。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒,如新冠检测试剂盒,大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置,保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理

    • miRNA检测

      所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程

    • 克隆高手拉小弟一把

      :(各位大侠: 小弟最近做克隆实验遇到很大的障碍,已经连续三次失败了。请各位大哥帮助分析原因,小弟不胜感激! 我克隆的是一个肿瘤标志物的基因片段,长约150bp 。具体过程如下: 一,  普通PCR,电泳,切下特异条带; 二,  用QiaGene公司胶回收试剂盒提取特异条带DNA,所得胶回收产物约30ul。取2ul做荧光定量PCR(该方法条件优化已完成),证实胶回收产物中目的片段含量很高。 三,  用上海生工的PUCm-T载体试剂盒完成连接反应。按说明书操作,反应过夜。 四,  

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