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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
维生素B5(VB5)含量测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
产品名称:维生素B5(VB5)含量测试盒100T
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
以下是维生素B5(VB5)含量测试盒100T的详细介绍:
样品预处理:
维生素B5(VB5)含量测试盒100T样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则:
1、维生素B5(VB5)含量测试盒100T天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
样品制备:
1). 维生素B5(VB5)含量测试盒100T直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
阿多弗林碱; 订购|咨询 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL) 规格: 10mg
克伦特罗;纯品型;标准品-瘦精;有 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12) 规格: 0.1g
;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12) 规格: 0.1g
炔草;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13) 规格: 0.1g
磺草;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13) 规格: 0.1g
四唑;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14) 规格: 0.1g
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啶脲;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询 肿瘤坏死因子配体超家族成员9(TNFSF9) 规格: 0.1g
水杨-对照品;有报告 订购|咨询 肿瘤易感基因101(TSG101) 规格: 100mg
低聚果糖-蔗果三糖;纯品型;标准品;有证 订购|咨询 肿瘤蛋白p53(TP53) 规格: 20mg
2;6-二叔丁基对酚;纯品型;标准品- 订购|咨询 肿瘤蛋白p53(TP53) 规格: 0.25g
去乙酰华蟾精 订购|咨询 肿瘤蛋白p53(TP53) 规格: HPLC≥95%;10mg
酰氧芍药苷 订购|咨询 肿瘤蛋白p53(TP53) 规格: HPLC≥98%;20mg
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依洛康 订购|咨询 肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1) 规格: HPLC≥98%;20mg
新鲁斯可皂苷元 订购|咨询 肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1) 规格: HPLC≥98%;20mg
维生素B5(VB5)含量测试盒100T羟基脱氢硝地平羧盐 Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate 34783318 :美国进口
尼莫地平d7 Nimodipined7 1246815360 :美国进口
奥洛他定N氧物 Olopatadine NOxide 203188312 :美国进口
奥洛他定盐盐d6 Olopatadined6 Hydrochloride 1217229054 :美国进口
外消旋去乙基奥昔布宁盐盐 rac Desethyl Oxybutynin Hydrochloride 81039772 :美国进口
奥昔布宁N氧物 Oxybutynin NOxide 80976687 :美国进口
(R)N去乙基奥昔布宁盐盐 (R)NDesethyl Oxybutynin Hydrochloride 181647121 :美国进口
α去环己基α基奥昔布宁 αDescyclohexylαphenyl Oxybutynin 14943534 :美国进口
(S)N去乙基盐奥昔布宁 (S)NDesethyl Oxybutynin Hydrochloride 181647143 :美国进口
(S)盐奥昔布宁 (S)Oxybutynin hydrochloride 230949163 :美国进口
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
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样品预处理:
维生素B5(VB5)含量测试盒100T样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
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流动相流速:0.9ml/min
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ELISA实验通用规则:
1、维生素B5(VB5)含量测试盒100T天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
样品制备:
1). 维生素B5(VB5)含量测试盒100T直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
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文献和实验相关实验
个样本(同一个流式管)中同时检测LC3蛋白和细胞周期不知道可不可行?(3)我看到文献中FCM检测细胞凋亡率的方法(约1*106个各组细胞经质量浓度70%冷乙醇固定24h,PBS清洗,加1%RNase 37℃消30min。随后,用50μg/ml碘化丙啶(PI)(sigma 公司)4℃避光染色30min;流式细胞仪488nm激发波长测定细胞DNA含量。各组均测定10000个细胞,以DNA含量低于G1期的亚二倍体细胞(sub2G1细胞)为凋亡细胞。由流式细胞仪附带软件计算凋亡百分率。)我看与我上面的方法差不多
浅谈流式核内蛋白染色步骤: 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素(按厂家说明操作)溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液(Flow Cytometry Staining Buffer)洗涤细胞300-400g离心5分钟,去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液(#00-5223)稀释固定/破膜浓缩液(#00-5123)制成固定/破膜工作液,注意要新鲜配制,每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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