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脂质组学
脂质组学是对生物体、组织或细胞中脂质类代谢物以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析与鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间关系的一门学科。
质谱技术是脂质组学领域中最核心的研究手段, 目前已能对各种脂质尤其是磷脂进行高分辨率、高灵敏度、高通量的分析。随着质谱技术的进步, 脂质组学在疾病脂生物标志物的识别、疾病诊断、药物靶点及先导化合物的发现和药物作用机制的研究等方面已展现出广泛的应用前景。
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文献和实验比 25%–30%，绝大多数为磷脂 脂质的功能高度依赖亚细胞定位，同一脂质分子在不同细胞器中，作用截然不同。以磷脂酰丝氨酸（PS）为例： 细胞膜上的磷脂酰丝氨酸（PS）：帮助维持膜的不对称性，参与细胞凋亡信号的呈现 内质网上的PS：是磷脂酰乙chun胺（PE）和磷脂酰胆碱（PC）合成的前体，直接参与新膜合成 线粒体上的PS：在线粒体内被脱羧转化为PE，是线粒体膜结构和功能的关键决定因素 脂质组学研究升级：从"有什么"到"在哪
）携带蛋白质、脂质、核酸等生物活性分子，通过门静脉进入肝脏，调控宿主代谢和免疫。肝白血病因子（HLF）是一种转录因子，与心血管疾病、癫痫和肝癌的发生发展有关。最新的研究发现 HLF 在脂质代谢中发挥重要作用，但其在 MAFLD 中的具体机制尚不清楚。本研究旨在通过单细胞转录组学、基因敲除小鼠模型和脂质组学分析，深入探讨这些因素在 MAFLD 中的作用，为 MAFLD 的精准医疗提供新的治疗靶点。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先选取 25-28 岁的自发性 MAFLD 食蟹猴与健康对照
IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
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