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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
人结肠癌细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CACO-2
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
男；72岁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
癌基因
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
癌症
- 组织来源：
结肠，结直肠腺癌
1.产品名称：CACO-2人结肠癌细胞通过STR鉴定
2.组织来源：结肠，结直肠腺癌
3.产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
T25操作说明
T25收货：
1.收货后拆开包装，不打开封口膜，75%酒精消毒T25瓶表面；
2.显微镜下观察细胞并拍照，放入37度培养箱平衡2h；
3.细胞密度80%以上即可吸走培养基消化传代；若密度低于80%可以吸走多余培养基，留8ml左右继续培养至细胞密度80%以上。
Tips：
1.若收货当天没有时间处理细胞，T25瓶可以不开封，放至37度培养箱过夜；
2.若细胞出现漂浮，T25瓶不开封，放至37度培养箱过夜，若细胞贴壁即说明活性正常，按正常操作消化传代即可；若未贴壁，收集细胞培养基离心后，将细胞重悬接种到新的培养瓶中，同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养；
3.若T25瓶出现漏液或者破碎，及时拍照联系客服。
CACO-2人结肠癌细胞通过STR鉴定 常见问题
▲倍增和代数有什么区别?
倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
▲接收到的冻存细胞该如何处理?
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
▲冻存的细胞该如何开始培养?
(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(3) 将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(4) 用70%的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。
(5) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹(注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象)。
(6) 用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
(7) 盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(8) 将培养瓶放入培养箱中(37℃，5%CO2，95%空气)。
(9) 放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
▲细胞培养过程中，多久更换一次培养基?
这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基，许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：冻存细胞复苏后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。
▲培养瓶中应该加入多少体积的培养基?
我们推荐的用量为：T-25培养瓶5ml，T-75培养瓶15ml，T-150培养瓶30ml。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
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