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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Actinomycetes culture medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 放线菌培养基(改良高氏1号)说明书 | Actinomycetes culture medium | 250g |
产品名称：放线菌培养基(改良高氏1号)说明书
英文名称：Actinomycetes culture medium
产品规格：250g
产品用途：用于放线菌的分离培养用途:用于放线菌的分离培养。成分(g/L)硝酸 1.0磷酸二氢钾 0.5镁 0.5铁 0.01氯化钠 0.5可溶性淀粉 20.0琼脂 15.0pH值7.2 - 7.4 25℃用法称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重铬液1ml,混匀,倾入无菌平皿。
放线菌培养基(改良高氏1号)说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
放线菌培养基(改良高氏1号)说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
黄芪皂苷II(标准品) Astragaloside II 订购|咨询
黄芪皂苷III(标准品) Astragaloside III 订购|咨询
黄芪总皂苷（标准品） Astragaloside 订购|咨询
黄杞苷（标准品） Engeletin 订购|咨询
黄芩苷(标准品） Baicalin 订购|咨询
黄芩苷 Baicalin 订购|咨询
黄芩苷 Baicalin 订购|咨询
黄芩素（标准品） Baicalein 订购|咨询
1-基-基-唑啉 895
1-pheny-methyl-pyrazolone分子式：C10H10N2O分子量：174.20
依达拉奉，3-基-基-唑啉-,3-基-基-唑啉，1,3,5-唑
水杨基荧光 35692
Salicyl fluorone分子式：C19H12O6分子量：
菲尼 923
Phenidone分子式：C9H10N2O分子量：162.19
菲尼A；1-基-唑
菲尼 923
Phenidone分子式：C9H10N2O分子量：162.19
菲尼A；1-基-唑
菲尼 923
放线菌培养基(改良高氏1号)说明书化锶 Siduron 质量规格：分析标准品
碳锶 Simazine 质量规格：分析标准品
化基 Simazine solution 质量规格：10μg/ml,u=5%
亚 Phoxim solution 质量规格：100μg/ml,u=4%
化亚 Phoxim solution 质量规格：10μg/ml,u=6%
Pirimicarb solution 质量规格：10μg/ml,u=4%
试剂 Pyrazosulfuron 质量规格：分析标准品,99%
放线菌培养基(改良高氏1号)说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
染液，吕氏碱性美蓝染液，加拿大树胶，玻璃纸，高氏1号培养基； 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，接种铲，小刀，镊子等。 四、操作步骤 1．放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上，如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡，可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
等，本实验主要采用稀释法，并通过选用特殊培养基的方法，来获得少量稀有放线菌。 由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型，然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理，即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。 三、实验材料 1、培养基：葡萄糖天门冬素琼脂，精氨酸琼脂，高氏1号琼脂
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