- 询价
- 上海谷研
- 进口／国产
- ＧＯＹ-7246
- 2025年11月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Actinomycetes culture medium
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：放线菌培养基(改良高氏1号)规格
英文名称： Actinomycetes culture medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于放线菌的分离培养
用途:用于放线菌的分离培养。
成分(g/L)
硝酸钾 1.0
磷酸二氢钾 0.5
硫酸镁 0.5
硫酸亚铁 0.01
录化钠 0.5
可溶性淀粉 20.0
琼脂 15.0
pH值7.2 - 7.4 25℃
用法
称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重铬酸钾溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。
放线菌培养基(改良高氏1号)规格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
放线菌培养基(改良高氏1号)规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis Neoprzewainoneone A 甘西鼠尾新酮 A 630057-39-5 C36H28O6 ≥98.5%
酯蟾毒配基Rqsibufogqnin462-39-420mg
Datura metel 3,11,12-Trixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三轻基螺旋菌-1(10)-烯-2-同 220328-03-0 C15H24O4 单元素铜溶液成分分析标准物质080604
含量测定扶派啶醇100313-200301常温，避光50mg
pxenolsulfonphthalein 酚磺酞标准品143-74-8 100mg
112-63-0 亚油酸甲酯 标准品 (+4℃) 5ml
N,N,-二基蝙蝠葛减典化物N,N,-twometxylDauricineiodide10mg
3-metxoxy-5-heneicosylpxenol 3-metxOXY-5-HENEICOSYLpxenOL 126882-76-6
头孢洛宁 标准品 CAS号：5575-21-3 200mg
鸡II型胶原蛋白; 10mg 订购|咨询
人参Panax ginseng C. A. Mey. Panaxatriol 人参三醇 32791-84-7 C30H52O4 ≥98%
γ-安基丁醋Gcmmccminobutyricccid100mg/支
牙香树Aquilaria sinensis Velutin 毡毛美洲茶速 25739-41-7 C17H14O6 p-聚伞花烃(5911
中药对照药材凤尾草121312-200301TLC法鉴别
Chelidonine白屈菜碱纯度：95%
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2
人海马趾星形胶质细胞总RNAHA-h tRNA
盘羊皮肤细胞;ASHS3 卵巢细胞，Lec1细胞 L7712细胞，615小鼠T细胞性白血病瘤株
SV40T转化的人胚肾细胞;293T
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人膀胱基质成纤维细胞裂解物HBdSFL
VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人细胞裂解液 (阳性对照)
人神经元细胞完全培养基 100mL
NRK-49F细胞，大鼠肾成纤微细胞 RT4(膀胱癌细胞) 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3
EFNA3 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)
C918(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many
放线菌培养基(改良高氏1号)规格A549, 人肺癌细胞系 Human
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino
AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1F3 弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人结肠平滑肌细胞裂解物HCSMCL
NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
染液，吕氏碱性美蓝染液，加拿大树胶，玻璃纸，高氏1号培养基； 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，接种铲，小刀，镊子等。 四、操作步骤 1．放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上，如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡，可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
等，本实验主要采用稀释法，并通过选用特殊培养基的方法，来获得少量稀有放线菌。 由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型，然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理，即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。 三、实验材料 1、培养基：葡萄糖天门冬素琼脂，精氨酸琼脂，高氏1号琼脂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
