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32
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详见说明书
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上海邦景
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适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素,琼脂是培养基凝固剂;显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应,水解底物,释放显色基团,使大肠菌群菌落显示绿色。
放线菌培养基(改良高氏1号)价格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h ,选用有 30 ~ 200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上, 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h 小时:
放线菌培养基(改良高氏1号)价格方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,大肠菌群为无色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
人中期因子(MK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
People / endotoxin lipopolysaccharide (LPS) ELISA Kit 人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒
Humanmelanocyteaibody,MCAbELISAKit 人黑色素细胞抗体(MCAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanHydrocoisone,HYDELISA试剂盒人(HYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织肌酸激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次
Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA试剂盒鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞ANDROGEECEPTOR蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
Mousehiston-H2bELISAKit小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠DNA甲基转移酶1(DNMT1)ELISA试剂盒 ,英文名: DNMT1 ELISA Kit
人葡萄糖激酶(GCK)ELISA检测试剂盒Humanglucokinase,GCKELISAKit 96T/48T
大鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)免疫试剂盒 Rat High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA kit
CLIAKitforVEGF-CELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子C规格:48T/96T
免疫细胞化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)10次
ELISAKitFLUA人流感病毒A规格:48T/96T
肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体
表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体
长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体
酪酸蛋白激酶受体A6抗体
酪酸蛋白激酶受体A3抗体
有丝分裂氧化酶1抗体
NADPH oxidase 3抗体
NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
放线菌培养基(改良高氏1号)价格DULLARD蛋白抗体 Anti-DULLARD WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丝酸/苏酸蛋白激酶MNB抗体 Anti-DYRK1A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体 Anti-DGCR6 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
朊蛋白DPL抗体 Anti-Doppel WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肌强直性营养不良蛋白激酶抗体 Anti-DMPK WB IHC-P IHC-F IF 100ul
放线菌培养基(改良高氏1号)价格使用方法:
取一只无菌水样采集袋,拧开盖子,将所采集水样加至袋子500ml刻度线(为取样量标准在取样过程中,注意以下事项:1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行),拧紧盖子。
注意事项:使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备,掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉(作为碳源),KNO3(作为氮源),NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O(作为无机盐,为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子)和FeSO4 · 7H2 O(作为微生物的微量
染液,吕氏碱性美蓝染液,加拿大树胶,玻璃纸,高氏1号培养基; 显微镜,载玻片,盖玻片,玻璃棒,接种铲,小刀,镊子等。 四、操作步骤 1.放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿,每皿倒15ml左右,凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上,如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡,可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
。 由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型,然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂 块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理,即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。 三、实验材料 1、培养基:葡萄糖天门冬素琼脂,精氨酸琼脂,高氏1号琼脂,以上每种培养基皆用500ml三角瓶分装250ml。 2、灭菌物品:牛皮纸袋,培养皿,1ml
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