- ¥95
- LMAI Bio
- LM8550
- 中国/上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Actinomycetes culture medium
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 放线菌培养基(改良高氏1号) | Actinomycetes culture medium | LM8550 | 250g | 95元 |
| 产品说明及用途:.用于放线菌的分离培养 | ||||
用途:用于放线菌的分离培养。
成分(g/L)
硝酸钾 1.0
磷酸二氢钾 0.5
硫酸镁 0.5
硫酸亚铁 0.01
氯化钠 0.5
可溶性淀粉 20.0
琼脂 15.0
pH值7.2 - 7.4 25℃
用法
称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重铬酸钾溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
放线菌培养基(改良高氏1号)为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），放线菌培养基(改良高氏1号)先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
放线菌培养基(改良高氏1号)注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
染液，吕氏碱性美蓝染液，加拿大树胶，玻璃纸，高氏1号培养基； 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，接种铲，小刀，镊子等。 四、操作步骤 1．放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上，如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡，可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
经历是财富 各位站友：为什么在分析mRNA稳定性的时候，要加入放线菌素D和放线菌酮，实验该怎么设计才合理？做荧光定量PCR分析的时候，该以哪种处理为基线？得到的数据该怎么处理？ 经历是财富 自己顶 经历是财富 自己再顶 ikewei 你的标题和你问的不太一致，“放线菌素D和放线菌酮在细胞凋亡的研究起什么作用？”我来试试回答你这个问题吧，我觉得可是是看刺激
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