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- 2025年07月14日
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- 库存：
49
- 英文名：
Iron bacteria medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Iron bacteria medium
产品规格：250g
产品用途：用于铁细菌的分离培养用途：用于铁细菌的分离培养。用 法称取本品27.2克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。
注意事项：
1、铁细菌培养基本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
铁细菌培养基（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
环氧泽泻烯(标准品) Alismoxide 订购|咨询
黄柏碱（标准品） Phellodendrine 订购|咨询
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黄豆黄苷（标准品） Glycitin 订购|咨询
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黄连碱（标准品） Coptisine 订购|咨询
黄芪皂苷I(标准品) Astragaloside I 订购|咨询
α-萘黄 6049
α-Naphthoflavone分子式：C19H12O2分子量：272.30
7，8-并黄，并黄素，萘黄
1-基-基-酰基-唑啉 45519
4-Benzoyl-methyl-phenyl-pyrazolin-one分子式：C17H14N2O2分子量：278.31
1-基-基-酰基-唑啉(PMBP) 4-()酰-基-基-唑啉
1-基-基-唑啉 895
1-pheny-methyl-pyrazolone分子式：C10H10N2O分子量：174.20
依达拉奉，3-基-基-唑啉-,3-基-基-唑啉，1,3,5-唑
1-基-基-唑啉 895
1-pheny-methyl-pyrazolone分子式：C10H10N2O分子量：174.20
依达拉奉，3-基-基-唑啉-,3-基-基-唑啉，1,3,5-唑
铁细菌培养基铋 Temephos 质量规格：分析标准品
次铋 Trifluralin solution 质量规格：10μg/ml,u=5%
次碳铋 Triflumuron 质量规格：分析标准品
锆锶 Pencycuron 质量规格：分析标准品,99.5%
溴化锶 Hexythiazox solution 质量规格：100μg/ml,u=3%
化锶 Hexythiazox solution 质量规格：10μg/ml,u=6%
化锶 Imazalil solution 质量规格：100μg/ml,u=2%
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文献和实验一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10
要保护好自己，需要生物安全柜（往里吹风最好），或者超净台（把风给关了 （*^__^*））。（下图是慢病毒构建载体示意图）病毒来了，需要分装，-80 保存，反复冻融影响病毒活性，一般情况系，我是将病毒分成 10 ul 一管。其次是看清你自己的病毒情况，是荧光标记（一般 GFP），还是非荧光标记 （一般标签蛋白是过表达是 Flag，敲降是 scramble）。元元做的是肿瘤相关实验，所以咱们这里讲的是贴壁的肿瘤细胞的稳转，一定注意，元元讲的是普适的方法，一定要看厂家的说明书。一般先用带有 GFP 荧
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