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详见说明书
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上海一研
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低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:
产品规格:250g
产品用途:用于药品或生物制品中沙门菌选择性增菌用于药品或生物制品中沙门菌选择性增菌成分(g/L)大豆胨 4.5六水合氯化镁 29.0氯化钠 8.0磷酸氢二钾 0.4磷酸二氢钾 0.6孔雀绿 0.036pH值5.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装试管,115℃高压灭菌 20分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)说明书 | 250g |
RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)说明书按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)说明书实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
RV沙门菌增菌液体培养基(2015药典)(颗粒)说明书操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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1/4 MS Medium(without agar or sucrose) 250g 1/4MS培养基(不含琼脂和蔗糖)
1/4 MS Medium 250g 1/4MS培养基
1/2MS Medium 250g 1/2MS培养基
1/2 MS Medium(without agar or sucrose) 250g 1/2MS培养基(不含琼脂和蔗糖)
1/2 B5 Medium(without agar or sucrose) 250g 1/2B5培养基(不含琼脂和蔗糖)
1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 250g 1%吐温80-玉米琼脂培养基
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牛肉蛋白胨 Canagliflozin 质量规格:>95%,高效的选择性亚型2钠葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂
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盐流体 Betahistine Dihydrochloride 质量规格:>99%,BR
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,但配制后该值变动较大,为增加配制的一致性,可考虑配制多组、多瓶Formazine标准溶液浊度值的变化只有在证明其稳定性良好,在使用期间内量值的变化不超过配制值的±3%,方可使用。由于颗粒物质在光学测量中的“重合效应”的影响,在浊度检定过程中,使用标准溶液检查仪器示值线性时,要按量程划分的区段进行。如:1-10、10-10。
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