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- 上海一研
- EY-C2195
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品，我们的客户服务代表将会给您提供专业改良LETHEEN琼脂基础说明书的咨询和解答，更多产品敬请来电咨询。
产品名称：改良LETHEEN琼脂基础说明书
英文名称：LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED
产品规格：250g
产品用途：用于化妆品中微生物检测产品用途：用于化妆品中微生物检测（Acumedia方法）
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
改良LETHEEN琼脂基础说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
dT亚磷酰单体 dT Phosphoramidite 订购|咨询
Bz-2'-脱氧胞苷亚磷酰单体 Bz-dC Phosphoramidite 订购|咨询
匹多莫德 Pidotimod 订购|咨询
匹多莫德（标准品） Pidotimod 订购|咨询
羟基氯 Hydroxychloroquine Sulfate 订购|咨询
乙酰唑 Acetazolamide 订购|咨询
O-6-苄基鸟嘌呤，MGMT 的抑制剂 6-O-Benzylguanine(O6BG) 订购|咨询
竹红菌甲素(标准品) Hypocrellin 订购|咨询
1g牛磺脱氧胆钠Taurodeoxycholic Acid Sodium室温保存
1g邻 -β-D- 喃半乳糖苷o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（ONPG）-20℃保存
1g精Spermine4℃保存
1g芥子Sinapic Acid室温干燥保存
1g甲基绿Methyl Green室温干燥保存
1g黄嘌呤Xanthine 室温干燥保存
1g嗪Phenazine Methosulfate（PMS）室温保存
1g二青Xylene Cyanol FF室温干燥保存
1g多聚半乳糖醛钠盐Polygalacturonic Acid Sodium Salt室温保存
1g对磷二钠盐p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate（p-NPP）-20℃保存
改良LETHEEN琼脂基础说明书5溴基 Ethyl dodeconoate 质量规格：>98%,BR
2羟基 Ethyl eosin 质量规格：>95%,BS
3溴 Ethyl gallate 质量规格：>98%,BR
3溴羟基 Ethyl nicotinate 质量规格：>98%,BR
4羟基基 Ferrocene 质量规格：>98%
2溴基 Tranylcypromine (2PCPA) HCl 质量规格：>97%,单化(MAO)抑制剂
2溴 Flavianic acid hydrate 质量规格：>96.5%，BS
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文献和实验，一般热修复是直接置于相应的修复液中煮沸，期间还有可能使用高压锅。1. 酶修复各自抗原特性选择，有些时候酶修复的时间是极其难把握的。时间太长，消化过头容易脱片；时间太短，抗原暴露不充分，这些都影响实验结果。建议：稀释浓度，延长时间。缺点：不能使用说明书推荐时间，需要自己摸索几次。2. 热修复本人尝试如下改良（理论基础：抗原修复时仅需要组织与修复液接触，且只要薄薄的一层就能反应）。改良一：敞开高压锅盖，置一铁架于修复液面，其上放置玻片，玻片上滴加修复液体（铁架高度以沸腾修复液不会触及玻片为妥）。为了防止玻
免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术（traceless affinity cell selection, Fab-TACS）。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理，使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体，实现试剂与细胞的可逆结合，直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质，偶联
，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
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