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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 库存：
40
- 英文名：
Nystatin Test Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Nystatin Test Medium
产品规格：250g
产品用途：制霉素效价测定用途：用于制霉素效价测定成分（g/L）蛋白胨 9.4牛肉浸粉 2.4酵母浸粉 4.7葡萄糖 10.0氯化钠 10.0琼脂 18.0pH值6.0±0.1 25℃用法：称取本品54.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
注意事项：
1、制霉素检定培养基图片本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
制霉素检定培养基图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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25g偏钒钠Sodium Metavanadate室温保存
25g牛胆钠Taurocholic Acid Sodium Salt室温干燥保存
25g甲基纤维素Methyl Cellulose室温干燥保存
25g甲基 α-D- 喃甘露糖苷Methylα-D-Mannopyarnoside室温干燥保存
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25g核黄素
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25g钠Sodium Azide常温保存
制霉素检定培养基图片1溴，4二基 Procarbazine HCl 质量规格：>98.5%,USP,BR,可用于细胞培养
3叔基羟基... Procarbazine HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品
Tergitol?壬基聚... Procaterol HCl 质量规格：>98.5%,CP2005,半水合物
四二二 Propofol 质量规格：>98.0%,熔点18
仲 Raloxifene HCl 质量规格：>98.5%,BR
4 Fudosteine 质量规格：>99%,BR
三二二 Fudosteine 质量规格：HPLC>98%,标准品
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文献和实验生长，此法可鉴定肺炎支原体。（4）分子生物学鉴定由于支原体的基因文库已建立，通过pcr扩增和基因探针技术可以对支原体进行鉴定。如果要自己配制培养基，现提供几种配方：基础培养基：Hayflick培养基（PPLO培养基），牛心粉 50g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基（1） 肺炎支原体培养基基础培养基 70ml 牛血清 （灭活） 20ml 25％的酵母浸液 10ml 50％葡萄糖 1－2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH
g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基 (1) 肺炎支原体培养基 基础培养基 70ml 牛血清 (灭活) 20ml 25%的酵母浸液 10ml 50%葡萄糖 1-2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH 7.8 (2)人型支原体培养基 基础培养基 70ml 马血清 20ml 25%的酵母浸液 10ml 30%L-精氨酸 0.33ml 0.4%酚红 0.5ml 制霉素
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
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