萘啶酮酸2.25mg厂家

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产品名称	英文名称	产品规格
萘啶酮酸2.25mg		2.25mg/支*5

产品名称：萘啶酮酸2.25mg  
英文名称：
产品规格：2.25mg/支*5
产品用途：改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂改良胰蛋白胨大豆琼脂的添加剂    


萘啶酮酸2.25mg实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
萘啶酮酸2.25mg按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
Benzaldoxime肟932901
Cardamom Oil小豆蔻油8000666
RTetrahydropapaverineR四54417537
4Nitroimidazole4咪唑3034386
PXYLENOL BLUE对二蓝125315
Methyl dimethoxyacetate二氧89918
(+/)3HYDROXYGAMMABUTYROLACTONE(±)3羟r内5469169
NA脑心浸液琼脂
Ulopterol白花前胡28095183
Coumarin 1207氨4香豆素26093312
TRIETHYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER三甘二112492
6Thioguanine6鸟嘌呤154427
Ferrous lactate乳亚铁5905522
Tubeimoside A土贝母皂甙102040039
1BUTYL3METHYLIMIDAZOLIUM THIOCYANATE13咪唑344790870
萘啶酮酸2.25mg1,5Dichloropentane1,5二628762保存：20℃，避光
2Methylbenzophenone2二131588保存：20℃，避光
Methyl 3oxovalerate3氧代30414530保存：20℃，避光
N,N,N',N'TETRAMETHYL1,4BUTANEDIAMINE四111513保存：20℃，避光
Ampicillin sodium氨苄霉素69523保存：20℃，避光
Chromic acetate铬1066304保存：20℃，避光
Fast Red TR salt 1,5Naphthalenedisulfonate salt固红萘 TR51503287保存：20℃，避光
NCbzDLeucineN苄氧羰D亮氨28862795保存：20℃，避光
Dimethylamino propyl methacrylamideN(3二氨丙)丙酰胺5205936保存：20℃，避光
4Chlorobenzyl cyanide4140534保存：20℃，避光
3Fluorobenzoic acid3455389保存：20℃，避光
Methyl 2furoate糠611132保存：20℃，避光
Platinum(II)ammonium chloride亚铂铵13820412保存：20℃，避光
COPPER(II) TARTRATE HYDRATE酒石铜17263568保存：20℃，避光
Diethyl squarate方二5231878保存：20℃，避光
萘啶酮酸2.25mg操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。