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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
Nystatin Test Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 制霉素检定培养基 | 英文名称 | Nystatin Test Medium |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4300 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于制霉素效价测定
成分(g/L):
蛋白胨 9.4
牛肉浸粉 2.4
酵母浸粉 4.7
葡萄糖 10.0
氯化钠 10.0
琼脂 18.0
pH值6.0±0.1 25℃
用法:称取本品54.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
pCAMBIA+目的基因
pZERO+目的基因
动物组织S9组分分离试剂盒
动物组织微粒体组分分离试剂盒
正常男性人体肝组织S9组分(5毫克/毫升)
apo-B100 ELISA Kit
Col ELISA Kit
PⅢNP ELISA Kit
apo-A1 ELISA Kit
6-K-PG ELISA Kit
冰冻切片组织线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
细胞线粒体复合物II蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
线粒体复合物I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
线粒体复合物I蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
Caffeoylputrescine
23-EPI-26-Deoxyactein
Quercetin 7-O-Glucuronide
Monomelittoside
Gomisin N
制霉素检定培养基猪胆盐 Bile salt from pig 25g
SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp Broth SC/-Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp Broth 5L
DO Supplement(双缺:Cys/Met) Dropout Supplement -Cys/-Met 20g
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文献和实验生长,此法可鉴定肺炎支原体。(4)分子生物学鉴定由于支原体的基因文库已建立,通过pcr扩增和基因探针技术可以对支原体进行鉴定。如果要自己配制培养基,现提供几种配方:基础培养基:Hayflick培养基(PPLO培养基),牛心粉 50g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基(1) 肺炎支原体培养基基础培养基 70ml 牛血清 (灭活) 20ml 25%的酵母浸液 10ml 50%葡萄糖 1-2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH
g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基 (1) 肺炎支原体培养基 基础培养基 70ml 牛血清 (灭活) 20ml 25%的酵母浸液 10ml 50%葡萄糖 1-2ml 0.4 酚红 0.5ml 制霉素 0.001g 青霉素 10万IU pH 7.8 (2)人型支原体培养基 基础培养基 70ml 马血清 20ml 25%的酵母浸液 10ml 30%L-精氨酸 0.33ml 0.4%酚红 0.5ml 制霉素
DNA修复酶有关而导致进入G2/M期 这个不好回答呀,你先用microarray之类的手段研究一下全基因组看看吧,或者做蛋白质组分析看看吧。先看表达水平,再看相关性。 吴佰霖 接种细胞到板上时候,用无血清培养基,处理后,继续用有血清的 培养基 pku8972 无论是观察射线还是药物对细胞周期(Cell Cycle)的影响,通常的方法都是先使细胞周期同步化,理论上用无血清培养培养一段时间,但在实际操作时都是采用
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