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- 文献和实验
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- 英文名：
Shanghai Model Organisms Center, Inc.
- 库存：
1
- 供应商：
上海南方模式生物科技股份有限公司
- 规格：
品系
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文献和实验静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
光毒，而且生物体内基本没有内源荧光素酶，背景极低、灵敏度极高，适合定量和体内成像；缺点是只能给一个总酶活性数字，看不到空间分布。 EGFP 关键参数：激发波长 488 nm、发射波长 507 nm；mCherry 激发 587 nm、发射 610 nm；ZsGreen1 与 EGFP 同属绿光，激发 488、发射 507。选不同颜色主要是为了多标不串色。 为什么这一点值得单独说 EGFP和Luc解决的是两类问题。 EGFP更适合“看在哪里、多少细胞”，荧光素酶更适合“定量变化、低背景检测”。如果既要定位
Part2 建立并优化 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统 我们开发了一种广谱的内源性转录门控开关 Ents（Endogenous Transcription-Gated Switch），利用内源性启动子表达 sgRNA 前体，之后 sgRNA 前体上的 tRNA 序列可以被内源的自剪切机制识别并且切割，进而释放出能够执行功能的 sgRNA，当 Ents 与高度敏感的 CRISPR 激活相关的报告系统 SPH-OminiCMV 结合，可以监测到内源基因的表达（图 2a）。 值得
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