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- 南模生物
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- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Shanghai Model Organisms Center, Inc.
- 库存：
1
- 供应商：
上海南方模式生物科技股份有限公司
- 规格：
品系
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文献和实验体内基因治疗最合适的载体，已有研究人员利用 AAV 进行体内外肾脏的基因递送研究，并取得一定的成果。我们相信如何用 AAV 靶向肾脏是部分老师关心的重点问题。本文将详细介绍肾脏研究中针对不同细胞，如何选择不同的血清型和启动子，以及 AAV 导入肾脏的方式，希望能够帮助从事相关研究的老师获得有用的实验信息，节约宝贵的时间。 案例一、AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征[1] 足细胞是肾脏中的一种细胞类型，其基因突变（如 NPHS2 基因）是儿童遗传性肾病综合征的常见
Genetic Models of Parkinsons Disease
patients. The latest mouse genetic technology may offer, at least in part, a relief for these challenges through the timed control of protein expression or gene knockout. Both can be achieved by the use of the Tamoxifen inducible CreERT2 gene switch
by administration of tamoxifen to the animal. Here we describe how tamoxifen-dependent Cre recombinases, so-called CreER recombinases, work and how they can be used to generate time- and tissue-specific mouse mutants. The focus will be on the CreERT2 recombinase
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