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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Shanghai Model Organisms Center, Inc.
- 库存：
1
- 供应商：
上海南方模式生物科技股份有限公司
- 规格：
品系
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文献和实验体内基因治疗最合适的载体，已有研究人员利用 AAV 进行体内外肾脏的基因递送研究，并取得一定的成果。我们相信如何用 AAV 靶向肾脏是部分老师关心的重点问题。本文将详细介绍肾脏研究中针对不同细胞，如何选择不同的血清型和启动子，以及 AAV 导入肾脏的方式，希望能够帮助从事相关研究的老师获得有用的实验信息，节约宝贵的时间。 案例一、AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征[1] 足细胞是肾脏中的一种细胞类型，其基因突变（如 NPHS2 基因）是儿童遗传性肾病综合征的常见
KO鼠、Cre鼠、Flox鼠有什么区别？一篇理清常见基因工程小鼠
细胞中发生重组，神经细胞相关 Cre 用于研究特定神经细胞中的基因功能，免疫细胞相关 Cre 则可用于特定免疫细胞的条件基因编辑。 除了组织特异性 Cre，还有常用的 CreERT2 诱导系统。CreERT2 可以通过他莫昔芬诱导启动重组，使基因删除时间具有一定可控性，常用于成年阶段的基因功能研究，也可以避开胚胎期过早敲除造成的发育异常或致死。 三、Flox鼠：目标基因两侧带有loxP位点 Flox 来源于 flanked by loxP。典型结构可以表示为：loxP—目标基因关键片段—
Genetic Models of Parkinsons Disease
patients. The latest mouse genetic technology may offer, at least in part, a relief for these challenges through the timed control of protein expression or gene knockout. Both can be achieved by the use of the Tamoxifen inducible CreERT2 gene switch
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