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- 2025年07月14日
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上海一研
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产品名称：商业无菌检验培养基说明书
商业无菌检验培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
商业无菌检验培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
香柏油 Cedar wood oil 订购|咨询
铈八水(>97%,BR) Cerium(III) sulfate, octahydrate 订购|咨询
三氧化二铬(>99%，BR) Chromium (III) oxide 订购|咨询
四氧化三钴(>99%，BR) Cobalt (II, III ) oxide 订购|咨询
乙钴四水(>99.5%,BR) Cobaltous acetate, tetrahydrate 订购|咨询
钴粉(>99%，BR) Cobaltous powder 订购|咨询
铜粉(>99.5%,BR) Copper powder 订购|咨询
碱式碳铜(铜纯度：52.5~56.5%) Copper(II) carbonate basic 订购|咨询
Meat Infusion Broth 250g 肉浸液肉汤培养基
mE.Coli Broth 250g mEC肉汤
mCPC Medium Supplement 1ml*5 mCPC培养基添加剂
mCPC Medium 250g mCPC培养基
MCP Agar 250g MCP琼脂
M-Broth 250g M-肉汤
Martin Medium, Modified 300ml/袋*10 改良马丁培养基颗粒
商业无菌检验培养基说明书D天冬一水物 Matrixyl Acetate 质量规格：>95%脂溶性的
Guajadial B Meclofenoxate HCl 质量规格：≥98%,BR
肌盐盐 Meclofenoxate HCl 质量规格：含量测定
5核黄素磷钠盐 Megestrol Acetate 质量规格：>98%,BR,USP31
肌盐盐 Megestrol Acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品
百里蓝钠 Melanotan ⅡAcetate 质量规格：>98%,BR
褪素 Meloxicam 质量规格：>99%
商业无菌检验培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 商业无菌检验培养基说明书 |
产品名称：商业无菌检验培养基说明书
商业无菌检验培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
商业无菌检验培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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四氧化三钴(>99%，BR) Cobalt (II, III ) oxide 订购|咨询
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铜粉(>99.5%,BR) Copper powder 订购|咨询
碱式碳铜(铜纯度：52.5~56.5%) Copper(II) carbonate basic 订购|咨询
Meat Infusion Broth 250g 肉浸液肉汤培养基
mE.Coli Broth 250g mEC肉汤
mCPC Medium Supplement 1ml*5 mCPC培养基添加剂
mCPC Medium 250g mCPC培养基
MCP Agar 250g MCP琼脂
M-Broth 250g M-肉汤
Martin Medium, Modified 300ml/袋*10 改良马丁培养基颗粒
商业无菌检验培养基说明书D天冬一水物 Matrixyl Acetate 质量规格：>95%脂溶性的
Guajadial B Meclofenoxate HCl 质量规格：≥98%,BR
肌盐盐 Meclofenoxate HCl 质量规格：含量测定
5核黄素磷钠盐 Megestrol Acetate 质量规格：>98%,BR,USP31
肌盐盐 Megestrol Acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品
百里蓝钠 Melanotan ⅡAcetate 质量规格：>98%,BR
褪素 Meloxicam 质量规格：>99%
商业无菌检验培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
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γRⅢ/Ⅱ 结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的，与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体，混匀后置于 4℃，避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞，300g 离心
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