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THB培养基说明书THB培养基说明书

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  • 上海一研
  • EYJ7063
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      THB Medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    【实验方法】
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    中文名称:THB培养基说明书
    英文名称:THB Medium

    产品规格:250g
    用途:用于链球菌的增菌培养。
    成分(g/L)
    牛肉粉 10.0
    胰蛋白胨 20.0
    葡萄糖 2.0
    碳酸氢钠 2.0
    氯化钠 2.0
    磷酸氢二钠 0.4
    pH值7.8 ± 0.1 25℃
    用法
    称取本品 36.4 g,溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待培养基冷至45-50℃时,加入多粘菌素 E 10mg 和萘啶酮酸 15mg,混匀。
    产品细节图片1特点:
    1)THB培养基说明书MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
    2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
    3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
    4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
    5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
    【操作步骤】
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。

    公司提供的培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!
    莱卡818刀片 80mm long x 14mm high x 0.35mm Borrelia vincenti奋森疏螺旋体(奋森包柔螺旋体)PCR试剂盒

    Lipofectamine® MessengerMAX™ Transfection ReagentBorrelia vincenti奋森疏螺旋体(奋森包柔螺旋体)探针法荧光定量PCR试剂盒
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    人外周血淋巴细胞分离液 内毒素<0.5EU 科研Botrytis cinerea 葡萄孢菌探针法荧光定量PCR试剂盒人血清转铁蛋白(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒BR 250g生物试剂级
    阿扎隆标准品 CAS:649189 Azaperone 进口、国产  200mg
    木兰花 订购|咨询  HPLC≥98%,20mg/支 kelch样蛋白5体 KIND3 ELISA Kit Kindlin3蛋白(KIND3)ELISA试盒
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    THB培养基说明书F56人腺癌细胞膜粘连蛋白5抗体

    HIC人小肠癌细胞重组膜粘连蛋白5抗体
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    CRP(C11F2)英文名称:C1r人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)免疫试剂盒
    CREB-1英文名称:CMG1人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗体 免疫试剂盒
    CRF英文名称:Calsequestrin人抗白蛋白抗体(AAA)免疫试剂盒

     

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    • MEM培养基说明书中文版

      1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤

    • 大神教你瞬时转染快,准,狠!

      板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml

    • 小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法!

      培养基:MEM(货号:PM150410)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ 细胞用途:仅供科研使用。 说明书下载:小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1)来源:脑神经母细胞瘤 2)形态:阿米巴样干细胞 3)含量:>1x106 4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5)规格:T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰

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