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- yueyibio
- YB-0.1P8
- 2025年09月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 规格：
125/10
包 装：125套（含盖）/盒 10盒/箱
名 称：透明0.1ml PCR8联排管（平板盖）
颜 色：透明
产品描述
洁净车间生产， 无DNA酶和RNA酶，无蛋白酶。
高透明度光学平面盖，光损失极低，适用于荧光定量PCR
平板盖相比于一般环形铰链盖密封性好，反复开合不变形。
顶级高精密模具实现产品均一性，极佳的热传导效应。
具有方向孔，易于实验中辨别方向
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文献和实验血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南（DP348） ——200μl~1ml 抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，当处理
苏木素－伊红染色（HE染色法）整个染色过程包括五个内容：脱蜡,染色,脱水,透明和封固。(一)脱蜡:1.从温箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脱蜡5～10min(可在二瓶中进行),脱蜡时间长短取决于蜡是不彻底溶解。气温低可延长时间,气温高可适当缩短时间或在温箱中加速脱蜡。2.移入无水酒精(100%)(二瓶)中,约2min。3.移入90%酒精中(二瓶),约2min。4.移入80%酒精中(二瓶),约2min。5.移入70%酒精中,约2min。6.移入水中,洗去酒精,约2～3min。7.移入蒸馏
1mL 细胞染色 buffer，300g 离心 5min，弃上清。 加入100μL 细胞染色 buffer，重悬细胞。 每管加入1mL 的 1× Fixation Working Solution，轻柔混匀，4℃ 避光孵育 30min。 600g 离心 5min，弃上清。 每管加入2mL 的 1×Permeabilization Working Solution，轻柔混匀。 600g 离心 5min，弃上清。 重复（6）、（7）步一次。 七、胞内抗体孵育 加入100μl 的1×
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