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康宁
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文献和实验方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。
e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7%26times;10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5%26times;10e6 75cm2 培养瓶 75 15~30 2%26times;10e7 以下是搜集的常见细胞培养板图片:96孔细胞培养板、TC处理标准透明24孔平底细胞培养板、平行测试细胞培养板、贴壁细胞培养板等。
选择稳定可靠的培养耗材 细胞培养过程中使用的培养瓶、培养板、移液管及离心管等耗材,本身也是细胞培养体系的重要组成部分。 04思细胞培养类耗材 在细胞培养过程中,稳定的实验耗材可以有效降低人为操作带来的不确定性。 细胞培养瓶 / 培养板 高透明度,便于观察细胞形态与贴壁状态 稳定的表面性能,支持贴壁细胞培养需求 针对贴壁细胞培养需求,耐思细胞培养类耗材提供 TC 处理与未 TC 处理 两种规格,可根据具体实验场景灵活选购。 TC
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










