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文献和实验16. 15ml和50ml聚丙烯锥底管 17. 24孔培养板(如Corning) 实验方法: 1. 取小鼠股骨和胫骨,保存在置于冰上的RPMI-1640培养基中,直到所有的小鼠准备完毕。去除骨头上的肌肉(通常在无菌纱布垫操作)后,将干净的骨头置于新的平皿里。然后在含70%乙醇的培养皿里浸泡骨头2min,最后用冷RPMI-1640培养基洗涤2遍。 2. 用剪刀剪去骨的两端(骺)然后将其转移到另外的培养皿中。用注射器吸取2ml
/DMEM add: 1:1000 Insulin METHOD Preadipocyte maintenance and passage: We plate the cells in 10% CS/DMEM on treated polystyrene culture dishes from Corning (Cat#430167) and incubate them at 37C in 10% CO2. It is important to feed the preadipocytes
dishes (e.g., Corning® CellSTACK®). 6. CO 2 incubator and biosafety cabinet. 7. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. 20% (v/v) Triton X-100. 2. 1 M Tris-HCl, pH
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