- ￥3520
- novoprotein
- CR09
- CN
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
CCL2 (E.coli)推荐
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 规格：
50ug
Recombinant Mouse CCL2/MCP-1 (CR09)
产品说明(Description)
Recombinant Mouse C-C motif Chemokine 2 is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Gln24-Arg96 is expressed.
Accession #: P10148
Known as: C-C motif chemokine 2; Monocyte chemoattractant protein 1; Monocyte chemotactic protein 1; MCP-1;Platelet-derived growth factor-inducible protein JE; Small-inducible cytokine A2; Ccl2; Je; Mcp1; Scya2
制剂（Formulation）
Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH7.4.
质量控制（Quality Control）
Purity: Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
Endotoxin: Less than 0.1 ng/ug (1 EU/ug) as determined by LAL test.
复溶（Reconstitution）
Always centrifuge tubes before opening. Do not mix by vortex or pipetting.
It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/ml.
Dissolve the lyophilized protein in distilled water.
Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles.
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文献和实验一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化，只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
一、实验目的 1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法； 2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白 二、实验原理 将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。 亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非
菌核酸酶与染色质量的最佳比例，具体方法请参考 CST 官方网站的 ChIP 详细操作步骤。e）合适的染色质 DNA 浓度，对于后续的免疫沉淀和 DNA 检测是非常关键的，因此我们推荐将酶切后的染色质 DNA，取出部分经解交联和纯化后，进行 DNA 浓度测定。具体方法：纯化的 DNA 进行 50 倍稀释，然后测定 OD260 吸收值。DNA 浓度=OD260 吸收值×2500，理想的浓度应在 100~200 μg/ml。（详情请查看 CST ChIP 操作步骤）3、染色质免疫沉淀a）所有染色质免疫沉淀使用
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