- ¥6180
- Northern Blot服务
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
Northern Blot印迹杂交检测-DIG探针标记
- 提供商：
ZoonBio
Northern Blot服务报价
| Northern Blot服务 | |||
| 服务编号 | 服务说明 | 服务内容 | 服务报价 |
| BM700 | Northern Blot杂交检测-DIG探针标记 | 标记1条探针，1张膜（每张膜最多7个样品） | 询价 |
| 鉴于RNA本身的不稳定性，我们推荐由钟鼎生物负责提取RNA，请提供新鲜的组织、细胞或菌液，液氮或干冰运输至我公司。 | |||
客户提供材料RNA材料要求
1、待杂交目标基因序列和引物序列，及PCR扩增条件；
2、待杂交的高质量RNA样品；请确保RNA品质，需提供电泳图，分光光度计检测纯度结果，请确保RNA浓度不低于0.7µg/µl，杂交需模板RNA约20µg/泳道/次。 如需长途运输，可在检测合格的RNA溶液中，加入1/10体积的3M NaAc pH5.2，混匀后再加2倍体积无水乙醇混匀。
Northern Blot实验流程
1、制备待测RNA
2、琼脂糖凝胶电泳分离待测RNA样品
3、电泳凝胶预处理
4、转膜
5、探针标记
6、预杂交
7、Northern杂交
9、洗膜
10、放射性自显影检测
11、实验结果分析及报告
Northern Blot服务发货文件
钟鼎生物负责对客户提供样品进行DIG探针标记与Northern杂交检测技术服务，
1、RNA样品检测报告（实验样品不返还，请注意保留备份）
2、标准实验流程报告
3、实验结果检测报告。
更多服务信息，请参考
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文献和实验【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
Southern印迹杂交（Southern blot）是1975年由英国人southern创建，是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。 早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后，经毛细管的虹吸作用，转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法；滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜（如APT、ABM纤维素膜）等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态
技术由Southern于1975年创建，称为Southern印迹技术，RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被称为Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为Western blot。Northern 印迹杂交的RNA吸印与Southern印迹杂交的DNA吸印方法类似，只是在进样前用甲基氢氧化银、乙二醛或甲醛使RNA变性，而不用NaOH，因为它会水解RNA的2'-羟基基团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后用
Northern Blot继分析DNA的Southern杂交方法出现后，1977年Alwine等人提出一种与此相类似的、用于分析细胞总RNA或含poly A尾的RNA样品中特定mRNA分子大小和丰度的分子杂交技术，这就是与Southern相对应而定名的Northern杂交技术。这一技术自出现以来，已得到广泛应用，成为分析mRNA最为常用的经典方法。与Southern杂交相似，Northern杂交也采用琼脂糖凝胶电泳，将分子量大小不同的RNA分离开来，随后将其原位转移至固相支持物（如尼龙膜、硝酸
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