- ￥860
- Solarbio
- 北京
- BC4030
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soil β-1,4-Glucanase（S-C1）Activity Assay Kit
- 库存：
现货
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4030-50T/24S
- 规格：
50管/24样
可见分光光度法
货号：BC4030
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体3 mL×1 瓶（自备） | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×2瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 液体1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
- 试剂一：甲苯自备。
- 试剂二：临用前每瓶加入10 mL试剂三，充分溶解备用，用不完的试剂仍2-8℃保存一周。
- 标准品：5 mmol/L的对硝基 苯酚 溶液。
β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖水解酶（C1，EC3.2.1.91）存在于细菌、真菌和动物体内，是纤维素酶系的组份之一，C1酶作用于纤维素线状分子的末端，水解β-葡萄糖苷键，每次切下1个纤维二糖分子。S-C1能够催化对硝 基苯纤维二糖苷（PNPC）生成对-硝 基 苯酚，后者在400nm有特征光吸收。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、30-50目筛、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
当吸光值大于1.5时，建议将上清液用试剂三稀释后测定或者减少土样质量测定。计算时同步修改计算公式。
实验实例：
- 取两管0.1g土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为A测定管、A对照管。用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.79-0.308=0.482，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.599-0=0.599，计算酶活得：S-C1活力（U/g土样）=2.28×ΔA测定÷ΔA标准÷W=2.28×0.482÷ 0.599÷0.1=18.3466 U/g 土样。
- 取两管0.1g林土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为A测定管、A对照管。用1mL玻璃比色皿测得计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.613-0.346=0.267，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.599-0=0.599，计算酶活得：S-C1活力（U/g土样）=2.28×ΔA测定÷ΔA标准÷W=2.28×0.267÷0.599÷0.1=10.163U/g 土样。
BC4010/BC4015 土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性检测试剂盒
BC3080/BC3085 土壤α-葡萄糖苷酶（S-α-GC）活性检测试剂盒
BC0240/BC0245 土壤蔗糖酶（S-SC）活性检测试剂
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文献和实验| AuthorKai Tang, Chao Zheng, Fan Yang, Zhen Wang, Fuying Feng | Publish_toJOURNAL OF ARID ENVIRONMENTS |
| IF2.7000 | PMID |
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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