植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 微量法

植物脱氢酶（PDHA）活性检测试剂盒说明书
微量法
货号: BC3125
规格: 100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称	规格	保存条件
试剂一	粉剂×2瓶	2-8℃保存
试剂二	液体100 mL×2瓶	2-8℃保存
试剂三	液体100 mL×1瓶（自备）	2-8℃保存

溶液的配制：

1. 试剂一：使用前加少量水溶解，定容至50 mL，避光、2-8℃保存（尽量现配现用）；
2. 试剂三：自备乙酸乙酯。提供1个60mL空瓶。

产品说明：
生物体的脱氢酶(Plant dehydrogenase，PDHA)的活性在很大程度上反映了生物体的活性状态，能直接表示生物细胞对其基质降解能力的强弱。
受氢体2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，即TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，其还原产物三苯基甲替（TriphenylFormazone，即TFF）呈现红色，在波长485nm处有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm测定其吸光值，即得植物脱氢酶活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板（非聚苯乙烯/聚丙烯材质）、可调式移液枪、冰、研钵/匀浆器、蒸馏水、乙酸乙酯（不允许快递，请用户自备）。

具体操作步骤和注意事项 详见“产品资料”附件

实验实例：

1. 称取1g芦荟叶片，用双蒸水清洗3-4次，用滤纸吸干水分，按照测定步骤进行操作，用96孔板测得计算ΔA=A测定-A对照=0.244-0.146=0.098，计算酶活得：

脱氢酶活性（U/g 质量）=66.7×ΔA÷W=6.5366 U/g 质量。
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