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- Solarbio
- 北京
- G2540
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT，避光保存，有效期1年。
- 保质期：
RT，避光保存，有效期1年。
- 英文名：
Safranine O Cartilage Stain Solution
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100ml
软骨组织由软骨细胞、软骨基质和纤维组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
番红0软骨染色的原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团（硫酸软骨素或硫酸角质素）结合。
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 软骨染色液(番红O法) |
| 英文名称 | Safranine O Cartilage Stain Solution |
| 储存条件 | RT，避光保存，有效期1年。 |
| 货期 | 2-3天 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Sirt1 alleviates osteoarthritis via promoting FoxO1 nucleo-cytoplasm shuttling to facilitate autophagy
成员:Mao Xu, Zhuang Qian, Ying Zhang, Xin Gao, Zhengmin Ma, Xinxin Jin, Shufang Wu
论文因子:5.6 发表期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY pmid:38513577
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标题:Identification of the osteoarthritis signature gene PDK1 by machine learning and its regulatory mechanisms on chondrocyte autophagy and apoptosis
成员:Jinzhi Meng, Huawei Du, Haiyuan Lv, Jinfeng Lu, Jia Li, Jun Yao
论文因子:7.3 发表期刊:Frontiers in Immunology pmid:36685513
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标题:Cartilage decellularized matrix hydrogel loaded with protocatechualdehyde for targeted epiphycan treatment of osteoarthritis
成员:Junchao Huang, Ziheng Bu, Wei Liu, Zheng Zhou, Jianhai Hu, Jianing Yu, Huajun Wang, Sudan Xu, Peng Wu
论文因子:8.7 发表期刊:Materials Today Bio pmid:38994469
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标题:Pharmacological activation of the Nrf2 pathway by Taxifolin remodels articular cartilage microenvironment for the therapy of Osteoarthritis
成员:Hongyi Jiang, Jiachen Yu, Zijian Yan, Zhongnan Lin, Minghao Lin, Yiwen Mao, Zechao Hong, Jian Lin, Xinghe Xue, Xiaoyun Pan
论文因子:5.6 发表期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY pmid:37399606
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标题:The role of Syk signaling in antifungal innate immunity of human corneal epithelial cells
成员:Y Liu, G Zhao, J Lin, C Li, Q Li
论文因子:1.77 发表期刊:BMC Ophthalmology pmid:26036769
细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集上清液
离心尽可能的去除一些杂质物，先用 800 ~ 1000g 左右的离心力 10 分钟有效去除细胞残留，取上清后，再 8000 ~ 10000g 离心 10 分钟有效去除细胞碎片物，这时候的上清液就可以进行保存了。短期 3 ~ 4 天左右使用的话，则可以放到 4℃ 的冰箱中，而长期个把月后使用的话，则在 -80℃ 进行保存，使用前取出来 4℃ 自然融化即可。那么这些离心操作是否可以不做呢？不可以的。细胞上清液处理的越早越好，处理晚时存留细胞会坏死而破碎，更多的胞内囊泡就会释放出来了，这时候的样品就更加
基中的营养物质（包括外泌体）全部消耗掉的，这时的上清液中的外泌体含量大幅度下降。 接着，从细胞上清液的预处理下手。拿到细胞上清液收集后该如何处理呢？这是一个常见问题。我们先要弄清楚细胞上清液中会有什么物质？除了我们感兴趣的外泌体外，还有少量细胞、细胞碎片、游离蛋白、脂类等。我们首要做的就是通过差速离心尽可能的去除一些杂质物，先用 800 ~ 1000g 左右的离心力 10 分钟有效去除细胞残留，取上清后，再 8000 ~ 10000g 离心 10 分钟有效去除细胞
