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- 百奥莱博
- SY0030-CKJ
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
141
- 英文名：
Long Taq DNA Polymerase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
125U
特别提示：包括长片段DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：长片段DNA聚合酶
英文名称：Long Taq DNA Polymerase
产品货号：SY0030
产品规格：125U
Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3"→5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶，专门用于扩增长片段。其保真性是Taq DNA Polymerase的6倍，配合独特的缓冲体系，Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。PCR扩增产物的3’端带A，可克隆至T载体，其中的PCR Enhancer可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分：
10×Long Taq Buffer (Mg2+ free)：500μl
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10mM each)：100 μl
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)：25μl
5×PCR Enhancer：125μl
10×Loading buffer：1.25ml
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 Kb条带。
我公司销售的长片段DNA聚合酶，Long Taq DNA Polymerase质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验vol 687 Chapter 2 采用DNA聚合酶融合技术进行长片段PCR扩增 （精华）
Methods in Molecular Biology vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 2 PART II ：Cloning and Sequencing Long-Range PCR with a DNA Polymerase Fusion Holly H. Hogrefe and Michael C. Borns Abstract Proofreading DNA
位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？ 所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
结构等，普通的长片段PCR可能难以延伸下去，加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行，但DMSO有毒，而且用量需要优化。6. 非特异性扩增或扩不出条带，这时可以通过调整PCR体系或调整PCR程序来减少非特异性。 根据这些经验和资料，我首先对双酶系统进行确定，我先后用过许多公司不同的酶组合，最后我选择了北京佳兰生物的klentaq酶和pfu酶进行组合，klentaq与pfu酶的比例是20:1。接着，我先挑出一个能扩增3.6kb的10×buffer（参考分子克隆实验指南（第三版）中长片段PCR，上册668
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