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- M04421-KXZ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
215
- 英文名：
QNZ
- CAS号：
545380-34-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括NF-κB活化抑制剂(QNZ)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NF-κB活化抑制剂(QNZ)
英文名称：QNZ
产品货号：M04421
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
QNZ（EVP4593）是6-氨基喹唑啉衍生物，能抑制PMA/PHA诱导的NF-κB活化，IC50为9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：545380-34-5
别名：EVP4593
纯度：99.00%
分子式：C₂₂H₂₀N₄O
分子量：356.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的NF-κB活化抑制剂(QNZ)，QNZ，EVP4593质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
却对此提出了截然相反的结论 —— Hippo 通路反而促进 ERα 的表达。到底是什么使得这两篇文章产生了如此大的差异呢？ 作为重要的抑癌通路和明星级研究热点，Hippo 通路不仅在器官发育、尺寸控制和组织再生中起重要作用，更与多种癌症的进展密切相关。在 Hippo 通路中，激酶 MST1/2 在辅因子 MOB1 和 SAV1 的帮助下，磷酸化活化激酶 LATS1/2，后者进一步磷酸化转录激活因子 YAP/TAZ，使其滞留在细胞质中并降解。当 Hippo 通路上游信号减弱或丢失时，YAP/TAZ
化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） 3）Earle's平衡盐溶液：制造饥饿 4）N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂 5）Rapamycin：mTOR抑制剂 6）Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂 （二）自噬抑制剂 1）3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K） hVps
靶点[4][5][6]。 表2. 根据催化结构域的序列相似性与系统进化关系对激酶分类[4][5][6]。 Section.02 激酶抑制剂 正因激酶的异常活化与重大疾病密切相关，针对它的靶向药物开发取得了空前成功。 激酶的分类不仅阐明其生物学功能，更直接指引了药物开发方向。2025 年 11 月 Nature Reviews Drug Discovery 期刊发文，FDA 批准了第 100 个小分子激酶抑制剂[18]。这标志着这类药物发展进入新阶段。 图
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