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- 百奥莱博
- M01323-ZKS
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
966
- 英文名：
PD153035
- CAS号：
153436-54-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应EGFR抑制剂(PD153035)品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应EGFR抑制剂(PD153035)品牌，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：PD153035
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| EGFR抑制剂(PD153035) | 153436-54-5 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
编号：M01323
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
英文名：PD153035
品牌：百奥莱博
产地：北京
PD153035(ZM252868;AG1517;Tyrphostin AG1517;SU5271)是有效地EGFR抑制剂，Ki和IC50值分别为6和25pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153436-54-5
别名：ZM 252868;Tyrphostin AG 1517;AG 1517;SU 5271
纯度：98.49%
分子式：C₁₆H₁₄BrN₃O₂
分子量：360.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EGFR抑制剂(PD153035)品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SU 5271,AG 1517,PD153035,ZM 252868,Tyrphostin AG 1517
我公司严格遵守“质量优先、客户优先、技术优先、服务优先”“四项优先”原则；EGFR抑制剂(PD153035)已被广泛应用于化学、化工、生命科学的基础研究和开发应用等诸多领域，并销往全国各地，公司客户遍布国内各大学、医院、研究所、卫生防疫、制药公司、生物公司等单位，得到广大客户的一致好评。我们的宗旨是“为客户提供最优质的产品和服务”。 百奥莱博以技术为核心并拥有完善的市场营销体系、现代化管理体系和专业化物流配送系统，最大程度满足国内外生命科研人员的产品需求。公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心，第一时间为客户解决技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题，旨在生命科学和医学科学研究领域创造具有国际竞争力的自主知识产权品牌产品。欢迎社会各界朋友前来洽谈业务，共创辉煌！
欲了解更多EGFR抑制剂(PD153035)品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M04474 | 抑制剂激活剂 | Cat S抑制剂（LY 3000328） |
| M02194 | 抑制剂激活剂 | 4-羟基脯*酸抑制剂(Malotilate) |
| M01523 | 抑制剂激活剂 | SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂（A-196） |
| M04059 | 其他细胞生物学试剂 | 盐*(代"酸")头孢甲肟(Cefmenoxime Hcl) |
| M01637 | 抑制剂激活剂 | PI3K/mTOR双重抑制剂（PKI-402） |
| M04930 | 抑制剂激活剂 | *区酶抑制剂(BET-IN-1) |
| M03911 | 其他细胞生物学试剂 | Cefmetazole sodiu*(代"m") |
| M03014 | 抑制剂激活剂 | 糖蛋白IIb/IIIa受体相互作用抑制剂(GPRP acetate) |
| M06088 | 抑制剂激活剂 | 多巴胺D2受体激动剂和促乳素抑制剂 |
| M01533 | 抑制剂激活剂 | BET/BRD4*结构域抑制剂（AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid） |
| M04026 | 其他细胞生物学试剂 | Tylosin tartrate |
| M02274 | 抑制剂激活剂 | PI3Kα抑制剂（PI3Kα inhibitor 1） |
| M03674 | 抑制剂激活剂 | 阿拉伯糖基转移酶抑制剂（Ethambutol dihydrochloride） |
| M03922 | 抑制剂激活剂 | NF-κB抑制剂(Lipoic acid) |
| M07622 | 其他细胞生物学试剂 | NSC 601980 analog |
| M01743 | 抑制剂激活剂 | Cdc25双重特异性磷酸酶抑制剂（NSC 663284） |
| M02052 | 抑制剂激活剂 | Akt抑制剂（AKT Kinase Inhibitor） |
| M00009 | 抑制剂激活剂 | MEK抑制剂(U0126) |
| M03774 | 其他细胞生物学试剂 | Cinoxacin |
| M04089 | 其他细胞生物学试剂 | Ceftizoxime sodiu*(代"m") |
| M07688 | 其他细胞生物学试剂 | Hoechst 33258 analog 6 |
| M00637 | 抑制剂激活剂 | p38MAP激酶抑制剂(PD 169316) |
| M00781 | 其他细胞生物学试剂 | LPA2拮抗剂(LPA2 antagonist 1) |
| M07599 | 抑制剂激活剂 | BET抑制剂（BET-BAY 002 S enantiomer） |
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
【求助】求助！ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠： 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了？是否有文献支持？多谢！ huaina120 文献有很多，PD98059是ERK通路的抑制剂，而不是MAPK的抑制剂，对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ，很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK，不让其磷酸
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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