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- 百奥莱博
- M05799-FAJ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
481
- 英文名：
GNE-7915
- CAS号：
1351761-44-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括LRRK2抑制剂(GNE-7915)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LRRK2抑制剂(GNE-7915)
英文名称：GNE-7915
产品货号：M05799
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
GNE-7915是高效选择性，可渗透大脑的LRRK2抑制剂，IC50值为9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1351761-44-8
纯度：98.77%
分子式：C₁₉H₂₁F₄N₅O₃
分子量：443.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的LRRK2抑制剂(GNE-7915)，GNE-7915质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
）悬浮细胞，最终为2个50 ml 的样品。 （3）用AvestinEmulsiflexC3匀浆仪破碎细胞。 （4）离心去掉未裂解的细胞，1 000 g 离心2次到3次。 （5）将上清转移到Beckman聚碳酸酯离心管，44 000 g 高速离心，30分钟。 （6）用0.5 ml 溶解缓冲液将微粒体重悬，加14 ml 含2%毛地黄皂苷的免疫沉淀缓冲液（加蛋白酶抑制剂）（溶解缓冲液-山梨醇+15%甘油）。
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分，是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外，胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌（CRC）风险的流行病学证据仍然没有定论，但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关，其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）家族转录因子的控制。然而，甲羟戊酸通路抑制剂（他汀类药物）只在部分患者体内发挥效用。因此，开发患者分层的生物标志物将有助于他汀
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