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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
481
- 英文名:
GNE-7915
- CAS号:
1351761-44-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括LRRK2抑制剂(GNE-7915)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:LRRK2抑制剂(GNE-7915)
英文名称:GNE-7915
产品货号:M05799
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
GNE-7915是高效选择性,可渗透大脑的LRRK2抑制剂,IC50值为9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1351761-44-8
纯度:98.77%
分子式:C₁₉H₂₁F₄N₅O₃
分子量:443.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的LRRK2抑制剂(GNE-7915),GNE-7915质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是,PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制;相比之下,FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持?为了探究这一概念,研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中,罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是,氟明司特预处理后,FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
01 靶点:FBXO44 应用:胃癌等疾病的潜在治疗靶点 来源:MTSS1-dependent ubiquitin modifications mediated by FBXO44 remodel the actin cytoskeleton to promote gastric cancer progression.Mol Cancer,2026 Apr 17 图源:10.1186/s12943-026-02668-9[1] 中国科学院杭州医学研究所与浙江
)悬浮细胞,最终为2个50 ml 的样品。 (3)用AvestinEmulsiflexC3匀浆仪破碎细胞。 (4)离心去掉未裂解的细胞,1 000 g 离心2次到3次。 (5)将上清转移到Beckman聚碳酸酯离心管,44 000 g 高速离心,30分钟。 (6)用0.5 ml 溶解缓冲液将微粒体重悬,加14 ml 含2%毛地黄皂苷的免疫沉淀缓冲液(加蛋白酶抑制剂)(溶解缓冲液-山梨醇+15%甘油)。
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