Long Taq DNA聚合酶

特别提示：包括Long Taq DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Long Taq DNA聚合酶
英文名称：Long Taq DNA Polymerase
产品货号：RFT098
产品规格：500U|5×500U

本品是由pfu DNA 聚合酶和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成。两种酶协同作用实现了扩增效率、合成速度和延伸性能的完美统一，可以合成超长的DNA片段。当扩增具有复杂的二级结构(GC rich等)的模板或具有重复序列的模板时，使用GC buffer进行PCR扩增将非常有效。另外，此酶具有比Taq DNA聚合酶约5倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。

产品组分：
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)————————100μl
2×GC buffer(含Mg2＋)—————————————1ml

活性定义：1单位(U) Long Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

贮存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol

使用方法;
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

成分	体积	终浓度
Template	0.1-1μg	as you wish
Primer 1(10μM)	1μl	200nM
Primer 2(10μM)	1μl	200nM
2×GC buffer	25μl	1×
dNTP Mixture(10 mM)	1μl	200μM each
Long Taq (5 U/μl)	0.5-1μl	2.5-5U
ddH2O	up to 50μl	-

2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	1-5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
zuì后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定zuì佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，有效期一年。

除了Long Taq DNA聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：
 

货号	名称	规格
YT383	PCR Master Mix (含绿色电泳染料)	400次|2000次10000次
YT389	dNTP套装(100mM)	4×50μl
WE0126	防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)	1ml
WE0155	BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(低含量ROX校正染料)	5ml
WE0158	miRNA荧光定量检测试剂盒	125次
ALH209	KOD DNA聚合酶	250U|500U
ALH189	miRNA对应cDNA第一链合成试剂盒	25次
SY0027	改进型DNA聚合酶	250U
JN0047	2×PCR MasterMix(防污染)	1ml×5
JN0060	PCR通用引物	0.5ml×5
QN0943	通用反转录试剂盒(不含Taq酶)	50T|100T
MT0017	荧光定量PCR MasterMix(SYBR Green)	1ml|1ml×5|100ml
MT0025	超保真DNA聚合酶	250U|2500U
MT0034	5×PCR增强剂	1mL