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- 百奥莱博
- RFT102-OYJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
409
- 英文名：
Taq DNA Polymerase
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Taq DNA聚合酶特价优惠在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Taq DNA聚合酶特价优惠
产地：国产|进口
规格：500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
编号：RFT102
本品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。本品浓度为5 U/μl。
活性定义：1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
10×Taq Buffer：200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。
贮存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol
反应举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。
以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1、反应体系的建立：50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：
| Template | <1μg |
| Primer 1(10μM) | 1μl |
| Primer 2(10μM) | 1μl |
| 10×Taq Buffer | 5μl |
| dNTP Mixture(10mM) | 1μl |
| Taq (5 U/μl) | 0.5μl |
| ddH2O | 补至 50μl |
2、PCR反应循环的设置：
94℃ 3min
94℃ 30sec
55℃ 30sec 30cycles
72℃ 1min
72℃ 5min
3、结果检测：反应结束后取5 ml反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。
储存条件：-20℃，有效期一年。
关于Taq DNA聚合酶特价优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·Flag标签抗体
编号：RFT170
英文名称：Anti-Flag antibody
规格：20μl
小鼠抗DYKDDDDK标签单克隆抗体，浓度为1mg/ml，采用蛋白A纯化，Western Blot推荐稀释比例1:1000～1:2000。
应用举例：
第一道：30ng DYKDDDDK融合蛋白
第二道：50ng DYKDDDDK融合蛋白
第三道：75ng DYKDDDDK融合蛋白.
电泳：15% SDS-Urea-PAGE
转膜：NC膜印记一小时.
封闭：5%脱脂奶室温一小时
一抗：1:2000稀释4℃过夜
二抗：HRP标记羊抗小鼠IgG(H&L)1:5000稀释
检测: 化学发光底物，CCD摄像机采集图像
Taq DNA聚合酶特价优惠关键词：Taq DNA聚合酶,Taq DNA Polymerase,RFT102
·100bp DNA ladder(100～1500bp)
编号：RFT001
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
Taq DNA聚合酶特价优惠关键词：Taq DNA聚合酶,Taq DNA Polymerase,RFT102
477-73-6 沙黄(番红O)
23491-52-3 Bis Benzlimide Hoechst NO33342 荧光染料
L-别苏*酸 DHB 28954-12-3
ARB10803 人抗平滑肌抗体(ASMA)检测服务 Human anti-smooth muscle antibody,asma ELISA KIT
ARB13668 兔白细胞介素1β(IL-1β)elisa检测说明书 Rabbit interleukin 1β,IL-1βELISA KIT
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测服务 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT
RN2701 病毒RNA快速提取试剂盒
D-2-*基丁酸 dCMP,2Na 2623-91-8
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BTN130675 核糖核酸酶HII RNase HII
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中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) 4×2ml|4×10ml
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗？对PCR结果有影响吗？ Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段，扩增效率比Pfu高，保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板，如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
out the E.coli strain carrying the Taq polymerase gene on an LB amp plate and innoculate a 5 ml overnight culture with a single colony.• Innoculate a 1 liter culture of LB-amp with the 5 ml of overnight culture and grow to an A600 of 0.2.Add IPTG to a final
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