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- 百奥莱博
- M01188-BNK
- 北京
- 2025年07月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
307
- 英文名：
PU-H71
- CAS号：
873436-91-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Hsp90抑制剂(PU-H71)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Hsp90抑制剂(PU-H71)
英文名称：PU-H71
产品货号：M01188
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PU-H71是Hsp90抑制剂，IC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873436-91-0
纯度：98.85%
分子式：C₁₈H₂₁IN₆O₂S
分子量：512.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验实验表明，PRMT9敲低或药物抑制均可显著降低维奈托克的IC₅₀并增强细胞凋亡，PRMT9抑制剂LD2与维奈托克联合在多种PDX模型中几乎完全清除白血病负荷且对正常造血干细胞毒性较低。该研究为克服AML治疗耐药提供了全新策略与重要理论依据。 03 靶点：GPR183 应用：卵巢过度刺激综合征（OHSS）治疗的潜在靶点来源：Natural Resistance to Ovarian Hyperstimulation Syndrome
。8，9－二代嘌呤类分子，如 PU3，是最先完全合成的HSP90抑制剂，其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而，这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中，两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
94是热休克蛋白HSP90家族的成员之一，与HSP90具有50%的同源性，是高度保守的蛋白。 它们间在ca2+信号中应用文献如下,希望对你有用. kaige88 它们间在ca2+信号中应用文献如下,希望对你有用. shaoliming 向kaige88版主学习！ mini综述1篇，Extracellular heat shock proteins in cell signaling. FEBS
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