- ¥130 - 2450
- 百奥莱博
- 北京
- M01842-FUX
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PluriSln 1
- 库存：
741
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
91396-88-2
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂(PluriSln 1)品牌的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂(PluriSln 1)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂(PluriSln 1)
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
产地：国产|进口
编号：M01842
英文名：PluriSln 1
PluriSln1是一种酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：91396-88-2
别名：NSC 14613
纯度：99.53%
分子式：C₁₂H₁₁N₃O
分子量：213.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：NSC 14613,酰基-辅酶A去饱和酶,SCD,91396-88-2
我公司的酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂(PluriSln 1)品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M01466 | MEK1/2变构抑制剂（PD318088） |
| M01461 | mTOR抑制剂（WYE-354） |
| M00375 | CYP17抑制剂(Abiraterone) |
| M06351 | mGlu4受体正变构调节剂(Lu AF21934) |
| M05361 | 蛋白酪*酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401） |
| M03599 | Tigecycline |
| M07214 | 甲基化黄酮(Sinensetin) |
| M01411 | estrogen receptor调节剂和liver X receptor激动剂（27-Hydroxycholesterol） |
| M05090 | NLRP3抑制剂(CY-09) |
| M01929 | Fisetin |
| M06437 | Fabomotizole hydrochloride |
| M04335 | TLR信号传导抑制剂（Chloroquine diphosphate） |
| M01009 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M344) |
| M05584 | VD3-D6 |
| M03896 | Cefuroxime sodiu*(代"m") |
| M04615 | P2Y2受体激动剂 |
| M02248 | BACE1inhibitor抑制剂(AZD3839 free base) |
| M01724 | Fumarate hydratase-IN-1 |
| M03658 | hepatitis C virus NS5A抑制剂(Ledipasvir acetone) |
| M05986 | AAAD和DOPA脱羧酶抑制剂 |
| M02772 | PPARα激动剂(BMS-687453) |
| M01989 | PAF拮抗剂(TCV-309 chloride) |
| M05947 | 5-HT受体抑制剂(Mirtazapine) |
| M04860 | 多靶点酪*酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2） |
| M04823 | histamine1受体拮抗剂（Acrivastine） |
| M04477 | IL-12/IL-23抑制剂(Apilimod) |
| M04026 | Tylosin tartrate |
| M03365 | HegG2抑制剂(Megestrol Acetate) |
| M02493 | Cytidine |
| M07174 | 结晶紫(Crystal Violet) |
| M01314 | OSU-03012 |
| M00715 | Oxidopamine hydrobromide |
| M01938 | KDM4D抑制剂（KDM4D-IN-1） |
| M01192 | CDK抑制剂(Purvalanol A) |
| M03724 | Pleuromutilin |
| M01460 | 多靶点激酶抑制剂（ENMD-2076 Tartrate） |
| M07257 | Oct3/4诱导剂(O4I1) |
| M05337 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride |
| M02705 | PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate) |
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文献和实验HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
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