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- M06072-KGM
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Imidafenacin
- CAS号：
170105-16-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|200mg|500mg
特别提示：包括M3受体抑制剂(Imidafenacin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M3受体抑制剂(Imidafenacin)
英文名称：Imidafenacin
产品货号：M06072
产品规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Imidafenacin(KRP-197;ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：170105-16-5
别名：KRP-197;ONO-8025
纯度：99.30%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O
分子量：319.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验转录的下游调控。 1、组蛋白乙酰转移酶（HATs） 组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化乙酰基转移 (写入) 到组蛋白尾巴上的目标赖氨酸 (Lys或K) 残基的基团上，可以中和赖氨酸的正电荷，使浓缩的染色质松弛，促进基因转录的激活，还为具有识别该组蛋白修饰的 "结合基序蛋白" (如读取蛋白 BRDs) 提供了结合位点。常用的HTAs抑制剂如下表所示： 货号 CAS 名称 特点 abs814589 1889279-16-6 A-485 p300/CBP 的强效选择性抑制剂，对 p300
靶点[4][5][6]。 表2. 根据催化结构域的序列相似性与系统进化关系对激酶分类[4][5][6]。 Section.02 激酶抑制剂 正因激酶的异常活化与重大疾病密切相关，针对它的靶向药物开发取得了空前成功。 激酶的分类不仅阐明其生物学功能，更直接指引了药物开发方向。2025 年 11 月 Nature Reviews Drug Discovery 期刊发文，FDA 批准了第 100 个小分子激酶抑制剂[18]。这标志着这类药物发展进入新阶段。 图
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