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- 百奥莱博
- M00291-UAR
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
130
- 英文名：
IWR-1
- CAS号：
1127442-82-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括Wnt抑制剂(IWR-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Wnt抑制剂(IWR-1)
英文名称：IWR-1
ＣＡＳ＃：1127442-82-3
产品货号：Wnt抑制剂(IWR-1)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IWR-1是一种Wnt抑制剂，在L Wnt-3A细胞中，IC50值为180nM，通过稳定Axin破坏复合体来提高β-连环素的磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1127442-82-3
别名：endo-IWR 1;IWR-1-endo
纯度：99.83%
分子式：C₂₅H₁₉N₃O₃
分子量：409.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Wnt抑制剂(IWR-1),endo-IWR 1,IWR-1-endo，我公司还供应以下相关产品：
名称：mTOR抑制剂(Rapamycin)
货号：M00001
规格：10mg|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Rapamycin是一种特异性的mTOR抑制剂，IC50为0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53123-88-9
别名：Sirolimus
纯度：98.98%
分子式：C₅₁H₇₉NO₁₃
分子量：914.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Wnt抑制剂(IWR-1)
货号：M00291
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IWR-1是一种Wnt抑制剂，在L Wnt-3A细胞中，IC50值为180nM，通过稳定Axin破坏复合体来提高β-连环素的磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1127442-82-3
别名：endo-IWR 1;IWR-1-endo
纯度：99.83%
分子式：C₂₅H₁₉N₃O₃
分子量：409.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621）
货号：M00883
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-7706621是一种有效的aurora kinase抑制剂，同时能有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，Aurora-A和Aurora-B的IC50值分别为9，3，11和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：443797-96-4
纯度：99.82%
分子式：C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S
分子量：394.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK抑制剂（CC-401 hydrochloride）
货号：M01643
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CC-401hydrochloride是一种有效的JNK抑制剂，Ki为25到50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1438391-30-0
别名：CC401 HCl
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₅ClN₆O
分子量：424.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：H+/K+,ATPase抑制剂(TAK-438 free base)
货号：M03373
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
TAK-438(free base)是一种新型的钾竞争性的酸阻断剂，可逆抑制H+/K+,ATPase，IC50为19nM(pH6.5)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：881681-00-1
别名：Vonoprazan
纯度：99.24%
分子式：C₁₇H₁₆FN₃O₂S
分子量：345.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌和植物尿素酶抑制剂（Acetohydroxamic acid）
货号：M04090
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Acetohydroxamic acid是一种有效的不可逆细菌和植物尿素酶抑制剂,用于辅助治疗慢性尿路感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：546-88-3
别名：AHA
分子式：C₂H₅NO₂
分子量：75.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK-3抑制剂(WHI-P97)
货号：M04768
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WHI-P97是JAK-3抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：211555-05-4
纯度：99.13%
分子式：C₁₆H₁₃Br₂N₃O₃
分子量：455.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验xupingcs 我的实验有部分和wnt/ca2+通路相关,可不知道有无wnt/ca2+通路的抑制剂.查了很多资料,也没见这方面的报道. 另: 我只想抑制ca2+通路,不抑制wnt经典通路和JNK通路. 期待答疑,谢谢! xupingcs 怎么没人解惑呀?期待中...... doctormy XeC blocks IP3-induced Ca2+ release (IC
已寒 我现在在做beta-catenin的western blot，用的是ABCAM的抗体,但是做出来的beta-catenin总是有两条条带，想请教一下各位，beta-catenin有分不同亚型么？或者有磷酸化或非磷酸化之分么？还是有别的原因？感激不尽！！ zqm1115 请问你是在做干细胞相关研究吗？ 已寒 不是干细胞，是一株肿瘤细胞 keavin521
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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