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- 百奥莱博
- M00970-NQG
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
311
- 英文名：
PF-03814735
- CAS号：
942487-16-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括Aurora抑制剂(PF-03814735)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Aurora抑制剂(PF-03814735)
英文名称：PF-03814735
产品货号：M00970
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-03814735是可逆的Aurora抑制剂，对Aurora A，Aurora B，Flt1和FAk的IC50分别为0.8，5，10和22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942487-16-3
纯度：99.24%
分子式：C₂₃H₂₅F₃N₆O₂
分子量：474.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
的打击。“开发DNA修复抑制剂吸引了不少癌症领域科学家的兴趣，因为它们破坏癌细胞中的DNA，将极大地帮助治疗，如放疗和化疗，”文章的通讯作者，耶鲁大学癌症中心研究治疗放射学系主任Peter M. Glazer教授说。③Nature突破癌症免疫疗法限制：一种重编程新方法带来希望虽然利用免疫系统对抗癌症的治疗方法已经在某些类型的肿瘤方面取得了显著成果，但是这种疗法还存在极大的局限性，在大多数癌症患者中仍然无效。近日，麻省总医院（MGH）免疫学和炎症性疾病中心（CIID）的一项新研究提出了一种重编程调节
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