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- 百奥莱博
- M06123-KSD
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
367
- 英文名：
Loxapine
- CAS号：
1977-10-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂
英文名称：Loxapine
ＣＡＳ＃：1977-10-2
产品货号：D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1977-10-2
纯度：99.23%
分子式：C₁₈H₁₈ClN₃O
分子量：327.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
药统称为吩噻嗪类抗精神病药物。 氯丙嗪 chlorpromazine Chlorpromazine又名冬眠灵（wintermine），主要阻断脑内边缘系统多巴胺（dopamine，DA）受体，这是其抗精神病作用的主要机理。氯丙嗪也能阻断肾上腺素a受体和M胆碱受体，因此其药理作用广泛，也是其长期应用产生严重不良反应的基础。DA能神经元并不只存在于边缘系统，如多巴胺D2样受体也分布在黑质纹状体系统（锥体外系）以及其它区域（如下丘脑控制激素释放因子处）。因此DA受体拮抗剂
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