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康石医药科技有限公司
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多种动物模型药效筛选
● 肾病模型
口服免疫原(BSA)诱导的IgA肾病模型
阿霉素诱导的肾病模型
● 血栓模型及血小板聚集
下腔静脉血栓
动-静脉旁路血栓
多种诱导剂诱导的大鼠
人血小板聚集
● 血淤模型
Epinephrine A加冷水刺激诱导
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文献和实验骨关节炎(OA)动物模型选择指南:DMM、ACLT、MIA 怎么用?
骨关节炎(OA)动物模型常用 DMM、ACLT、MIA 三类;它们都能诱导 OA 样改变,但建模逻辑、病变速度、适用问题和检测重点不同。 做模型前先确定 4 件事: 1.是研究慢性退变,还是创伤后 OA? 2.是看软骨结构,还是看疼痛行为? 3.是做机制验证,还是做药效筛选? 4.后续是否需要结合细胞实验、IHC、micro-CT 或行为学检测? 一、DMM、ACLT、MIA 快速对比 二、DMM 模型:适合慢性 OA 机制研究 DMM
,而 AA 大鼠会出现免疫功能紊乱,且缺乏慢性病理过程,有一定的局限性。 2. 胶原诱导的关节炎(CIA) CIA 是 Trentham[5] 等 1977 建立的实验性关节炎动物模型,多种动物的 Ⅱ 型胶原均可引起关节炎,但多用啮齿类和灵长类。CIA 作为一种内源性自身抗原介导自身免疫性疾病,是目前研究 RA 的金标准模型[6]。 造模机制:胶原蛋白(collagen)是细胞外间质成分,分为 Ⅰ 型、Ⅱ 型和 Ⅲ 型,其中 Ⅱ 型胶原大量存在于关节软骨中。当用异源性 Ⅱ 型胶原(如牛 CⅡ 或鸡 CⅡ
知识,提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具,一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性,以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看,单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限,因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型,才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠
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