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室温
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2年
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钦诚生物
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9ml*20支/盒
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文献和实验了Me Th 菌株,就能在基本培养基上生长,如图Ⅺ-4。根据这一原理培养,很易检出亿万个细菌中出现的重组细菌。 Me=Methionine,甲硫氨酸; Th=Threonine,苏氨酸。 三、器材 供体菌 E.coliA:Me Th- , 受体菌 E.coliB:Me- Th ; 完全培养基[胰蛋白胨酵母浸膏葡萄糖培养基(TYEG培养基)],基本培养基(MM培养基),无菌平皿7套,无菌试管1支,盛9ml
钠(Ficoll-Hypaque)密度梯度及红细胞裂解法 1) 取一50ml聚乙烯管,无菌采集人外周静脉血,加4.4ml3.8%或5%的柠檬酸盐液定容至40ml。上述全血300gX20min,离心,室温。 2) 吸出富含血小板的上清,2500gX15min,制备无血小板血浆(platelet-poor Plasma, PPP)。 3) 余下的沉降全血加入5ml 6%Dextran (分子量500,000,用无菌生理盐水配制),并用生理盐水(0.9%)调节最终体积至50ml,轻轻、彻底混匀。室温沉降
马铃薯淀粉,于沸水中水溶1小时,在置于56度水浴箱内1小时。3、将新鲜鸡蛋洗净后,在75%乙醇中消毒30分钟,去除后点火烧掉鸡蛋外壳上的乙醇,无菌打破蛋壳,将蛋白和蛋黄收集于灭菌容器内,充分搅拌,无菌纱布过滤,在收集新鲜鸡蛋液1000ml;加入上述混合液中。4、加入灭菌的2%孔雀绿水溶液,均匀混合,分装于灭菌的试管内,加塞封闭,斜置于血清凝固器内,85度1小时间歇灭菌2次。于冰箱保存备用。结合杆菌的计数网友benrong给出计数方案:结核菌生长缓慢且难于培养,不适于用平板培养,一是易污染环境,二
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