弧菌显色培养基平板（2-8℃）

标准菌株验证鉴定步骤

，镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。   1.2    生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

类器官培养与应用——肠类器官

，以 1:6 的比例接种在 Matrigel 包被的 24 孔培养板中，向每个孔中加入 0.5ml 预热的 mTeSR1 进行培养，在 2-4 天内细胞汇合度达到 85-90%。   hPSCs 分化成 DE 5、吸出 mTeSR1，向每个孔中加入 5ml 预热的第 1 天内胚层分化培养基，并将平板放回 37℃，5%CO2 的培养箱中。 6、24h 后，吸出第 1 天内胚层分化培养基，替换为每孔 5ml 预热的第 2 天内胚层分化培养基，并将平板放回 37℃，5%CO2 的培养箱中。 7、24h 后，吸出

噬菌体的分离步骤

部分菌株对应的噬菌体分离过程步骤：1、噬菌体分离(1) 以新鲜鸽粪4g 加入100ml 普通液体培养基内，放入37 ℃温箱培养24h。(2) 次日从中取出10ml70 ℃加热30min ,离心2000r/ 10min ,上清液用滤器过滤后保存于4 ℃冰箱备用。(3) 在普通琼脂平板底面分别注明1、2、3 号。(4)在1 号平板接种事先培养好的6h 幼龄菌乙型副伤寒杆菌一接种环；2 号平板接种幼龄菌福氏痢疾杆菌一接种环;3 号平板接种幼龄菌大肠杆菌一接种环,各平板的细菌密集涂布于琼脂平板表面