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- 2025年07月16日
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35
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0.85% Sterile Saline
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9ml*20支/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格 | 0.85% Sterile Saline | 来电可享受优惠 |
英文名称：0.85% Sterile Saline
产品规格：9ml*20支/包
产品用途：用于样品稀释处理用于样品稀释处理
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格的相关产品，点击了解更多培养基产品。
L-半胱氨酸盐酸盐 英文名称； L- Cysteine hydrochloride 规格； 0.04g/支*5
可溶性焦磷酸铁 英文名称； Of soluble iron pyrophosphate 规格； 0.025/支*5
GVPC琼脂平板 英文名称； GVPC Agar Plate 规格； 10个/包
BCYE琼脂平板 英文名称； BCYE Agar Base 规格； 10个/包
采样吸收液1-GVPC液体培养基 英文名称； GVPC Liquid Medium 规格； 100g
复达欣 Fortum 3mg/支*5
糖发酵基础肉汤 Bromcresol Purple Broth Base 250g
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 Listeria Enrichment Broth Base 250g
萘啶酮酸(4.0mg) Nalidixic Acid 4.0mg*5
七叶苷培养基 Esculin Medium 10
6.5%氯化钠肉汤 用于产乳酸的链球菌的生化鉴别用途用于产乳酸的链球菌的生化鉴别。成分（g/L）牛肉粉 3.0g氯化钠 65.0g蛋白胨 10.0gPH值 7.6±0.1用 法称取本品78克，溶解于1000ml蒸馏水中，加热溶解并不停搅拌，煮沸1分钟。分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
KEA琼脂（不含糖） 用于食品、水和其它物质中肠球菌的分离培养和计数用途:用于食品、水和其它物质中肠球菌的分离培养和计数。成分(g/L)蛋白胨 20.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0柠檬酸钠 1.0 0.15卡那霉素 0.002七叶苷 1.0柠檬酸铁铵 0.5琼脂 15.0pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 47.65g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注:不要加热时间过长和过份 加热。
KEA肉汤 用于肠球菌选择性增菌培养用途:用于肠球菌选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0柠檬酸钠 1.0 0.15卡那霉素 0.002七叶苷 1.0柠檬酸铁铵 0.5pH值7.1 ± 0.2 25℃用法称取本品 32.7g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装，121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
pH9.6葡萄糖肉汤 用于产乳酸的链球菌鉴定用途:用于产乳酸的链球菌鉴定。成分(g/L)蛋白胨 20.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0pH值9.6 25℃用法称取本品 32.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,每管 2-3ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
大鼠醌氧化还原酶1(NQ01)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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APC蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
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Humanplasminogenactivatorinhibitor，PAIELISAKit人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit小鼠α羟基脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
石蜡切片组织DAPKINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanproteiyrosinekinase,PTKELISA试剂盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗体(IgG)免疫试剂盒 Human Annexin Ⅴ(ANX-Ⅴ)aibody(IgG)ELISA Kit
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钙交换体(NCX)蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
HumanPolySeriumAigen,PHSAELISA试剂盒人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKit人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA试剂盒规格：96T/48T
注意事项：
◆0.85%无菌生理盐水（9ml/支）规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验了Me Th 菌株，就能在基本培养基上生长，如图Ⅺ-4。根据这一原理培养，很易检出亿万个细菌中出现的重组细菌。 Me=Methionine，甲硫氨酸； Th=Threonine，苏氨酸。 三、器材 供体菌 E．coliA：Me Th- ， 受体菌 E．coliB：Me- Th ； 完全培养基[胰蛋白胨酵母浸膏葡萄糖培养基（TYEG培养基）]，基本培养基（MM培养基），无菌平皿7套，无菌试管1支，盛9ml
钠（Ficoll-Hypaque）密度梯度及红细胞裂解法 1） 取一50ml聚乙烯管，无菌采集人外周静脉血，加4.4ml3.8%或5%的柠檬酸盐液定容至40ml。上述全血300gX20min，离心，室温。 2） 吸出富含血小板的上清，2500gX15min，制备无血小板血浆（platelet-poor Plasma, PPP）。 3） 余下的沉降全血加入5ml 6%Dextran (分子量500,000，用无菌生理盐水配制)，并用生理盐水（0.9%）调节最终体积至50ml，轻轻、彻底混匀。室温沉降
马铃薯淀粉，于沸水中水溶1小时，在置于56度水浴箱内1小时。3、将新鲜鸡蛋洗净后，在75％乙醇中消毒30分钟，去除后点火烧掉鸡蛋外壳上的乙醇，无菌打破蛋壳，将蛋白和蛋黄收集于灭菌容器内，充分搅拌，无菌纱布过滤，在收集新鲜鸡蛋液1000ml；加入上述混合液中。4、加入灭菌的2％孔雀绿水溶液，均匀混合，分装于灭菌的试管内，加塞封闭，斜置于血清凝固器内，85度1小时间歇灭菌2次。于冰箱保存备用。结合杆菌的计数网友benrong给出计数方案：结核菌生长缓慢且难于培养，不适于用平板培养，一是易污染环境，二
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