- ￥240
- 青岛海博生物
- 中国青岛
- HBPM7011
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
Vibrio Chromogenic Medium
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
10个/包
弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L)
| 特殊营养物质 | 75.0 |
| 混合显色剂 | 4.45 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH 8.6±0.1 25℃ | |
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；
4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。
质量控制
1、外观
平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
2、微生物试验
在36±1℃培养18-24h小时
| 质控菌株 |
菌株编号 |
生长情况 |
菌落颜色 |
| 副溶血性弧菌 |
ATCC 17802 |
+++ |
蓝绿色，菌落比较大 |
| 金黄色葡萄球菌 |
ATCC 25923 |
- |
- |
| 大肠杆菌 |
ATCC 25922 |
- |
- |
| 溶藻弧菌 |
ATCC 17749 |
+++ |
淡黄色或米黄色 |
| 非01群霍乱弧菌 |
|
+++ |
紫红色 |
| 创伤弧菌 |
ATCC 27562 |
+++ |
紫红色 |
方法的局限性
本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色
贮存
制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi's agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott's diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.
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显色平板菌落特征
副溶血性弧菌显色平皿的微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
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文献和实验2-Mercaptoethanol，5μM DM，10μM SB，10μM Y-27632）； 神经分化培养基（主要成分：2% B27，1% GlutaMAX，20 ng/ml hEGF，20 ng/ml hFGF2，20 ng/ml hBDNF，20 ng/ml hNT3） 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞，并添加基础培养基进行培养，至出现明显细胞团； 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中，转移至 10cm 超低附着平板，将这一天记为第 0 天
部分菌株对应的噬菌体分离过程步骤：1、噬菌体分离(1) 以新鲜鸽粪4g 加入100ml 普通液体培养基内，放入37 ℃温箱培养24h。(2) 次日从中取出10ml70 ℃加热30min ,离心2000r/ 10min ,上清液用滤器过滤后保存于4 ℃冰箱备用。(3) 在普通琼脂平板底面分别注明1、2、3 号。(4)在1 号平板接种事先培养好的6h 幼龄菌乙型副伤寒杆菌一接种环；2 号平板接种幼龄菌福氏痢疾杆菌一接种环;3 号平板接种幼龄菌大肠杆菌一接种环,各平板的细菌密集涂布于琼脂平板表面
宿主不一样，你要分离的噬菌体方法步骤也不一样，下面摘录部分菌株对应的噬菌体分离过程步骤，仅供参考：1、噬菌体分离 (1) 以新鲜鸽粪4g 加入100ml 普通液体培养基内,放入37 ℃温箱培养24h。(2) 次日从中取出10ml70 ℃加热30min ,离心2000r/ 10min ,上清液用滤器过滤后保存于4 ℃冰箱备用。(3) 在普通琼脂平板底面分别注明1、2、3 号。(4)在1 号平板接种事先培养好的6h 幼龄菌乙型副伤寒杆菌一接种环；2 号平板接种幼龄菌福氏痢疾杆菌一接种环；3 号平板
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